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Avaliando o impacto do McMaster Optimal Aging Portal nos resultados da mobilidade física

19 de fevereiro de 2020 atualizado por: McMaster University

Avaliando o impacto do McMaster Optimal Aging Portal no conhecimento, intenções comportamentais e comportamentos de saúde relacionados à mobilidade física

O McMaster Optimal Aging Portal (o Portal) foi lançado em 2014 para aumentar o acesso do público a informações de saúde confiáveis. O Portal ajuda os leitores a acessar recursos baseados em evidências; identificar mensagens confiáveis; e compreender as descobertas científicas. Agora, os investigadores querem saber se o uso do Portal muda o que as pessoas sabem e fazem para se manterem saudáveis ​​e móveis.

Este projeto nos ajudará a:

  1. Compreender como os adultos de meia idade e mais velhos (40 anos ou mais) usam o Portal para obter informações sobre como manter e melhorar a mobilidade
  2. Avalie se o uso do Portal resulta em uma mudança no conhecimento sobre como manter e melhorar a mobilidade, ou mudança nos comportamentos de estilo de vida que podem ajudar a manter ou melhorar a mobilidade com a idade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Estilos de vida fisicamente ativos são importantes para o envelhecimento saudável, mas a maioria dos canadenses não atende às diretrizes de atividade física publicadas. Isso pode ser em parte devido à falta de acesso a informações baseadas em evidências sobre mobilidade e envelhecimento e conhecimento de estratégias para manter ou melhorar a mobilidade com a idade. O McMaster Optimal Aging Portal (o Portal) foi lançado em 2014 para aumentar o acesso do público a informações de saúde confiáveis. Agora, os investigadores querem saber se mensagens baseadas em evidências fáceis de entender mudam o que as pessoas sabem e fazem para se manterem saudáveis ​​e móveis.

Projeto sequencial e explanatório de métodos mistos, consistindo em um estudo randomizado controlado de dois braços e um estudo de processo qualitativo para explorar descobertas quantitativas em profundidade.

Formulários de consentimento e uma pesquisa de base serão enviados a todos os participantes interessados. Após a coleta de dados da linha de base, os participantes serão estratificados pelo uso anterior do Portal e randomizados para a intervenção Knowledge Translation (KT) ou grupo de controle. Durante a intervenção KT de 12 semanas, os participantes do grupo de intervenção terão acesso ao Portal e receberão alertas de e-mail semanais com foco em mobilidade, incluindo postagens em blogs e resumos de evidências relevantes para a mobilidade e serão convidados a seguir um feed do Twitter e do Facebook; uma hashtag exclusiva será criada para identificar e coletar informações relevantes sobre mobilidade. Os participantes do grupo de controle poderão acessar o Portal de maneira 'autoatendida', mas não receberão estratégias de KT direcionadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

535

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8P0A1
        • McMaster University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • fala inglês

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tradução de conhecimento sob medida
Durante a intervenção KT de 12 semanas, os participantes do grupo de intervenção terão acesso ao Portal e receberão alertas de e-mail semanais com foco em mobilidade, incluindo postagens em blogs e resumos de evidências relevantes para a mobilidade e serão convidados a seguir um feed do Twitter e do Facebook; uma hashtag exclusiva será criada para identificar e coletar informações relevantes sobre mobilidade.
Estratégias de tradução de conhecimento personalizadas específicas para manter e aumentar a mobilidade física com a idade.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes do grupo de controle terão acesso ao Portal na forma de 'autoatendimento'. Estes participantes poderão navegar no Portal, subscrever alertas por e-mail, seguir as redes sociais, etc., mas não receberão a intervenção de mobilidade à medida.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise do site
Prazo: 12 semanas
Compreender o envolvimento dos participantes com o Portal e as estratégias de tradução do conhecimento
12 semanas
Análise de e-mail
Prazo: 12 semanas
Compreender o envolvimento dos participantes com o Portal e as estratégias de tradução do conhecimento
12 semanas
Análise do Google
Prazo: 12 semanas
Compreender o envolvimento dos participantes com o Portal e as estratégias de tradução do conhecimento
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de conhecimento
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
Conhecimento dos participantes sobre recomendações e diretrizes de mobilidade
12 semanas, 3 meses pós-intervenção
Questionário de Crenças
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
Crenças dos participantes sobre a importância de manter e melhorar a mobilidade para a saúde
12 semanas, 3 meses pós-intervenção
Questionário de intenções
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
Intenções dos participantes de se envolver em comportamentos de estilo de vida relacionados à manutenção ou melhoria da mobilidade
12 semanas, 3 meses pós-intervenção
Avaliação Rápida da Atividade Física
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
Para quantificar a atividade física autorrelatada
12 semanas, 3 meses pós-intervenção
Escala pré-clínica de incapacidade de mobilidade Manty
Prazo: 12 semanas, 3 meses pós-intervenção
Limitação de mobilidade
12 semanas, 3 meses pós-intervenção

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do participante
Prazo: 12 semanas
Coletados por meio de entrevistas qualitativas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

27 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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