米国とオーストラリアの都市公園における日陰の使用 (Shade)
2017年7月24日 更新者:Klein Buendel, Inc.
規範と建築環境: 米国とオーストラリアの都市公園における日陰の使用
紫外線への全体的な曝露を減らすために、屋外では日陰を使用することが世界中の保健当局によって推奨されています。
しかし、日陰を提供するには、多くの場合、高価な物理的環境の変更が必要であり、健康教育によって日陰の利用を動機付ける社会環境が作成された場合にのみ効果的である可能性があります。
多国籍研究チームは、公共公園内の受動的レクリエーションエリアにおける造影の使用を調査し、米国とオーストラリアの間で造影の使用を比較する予定です。
このプロジェクトの具体的な目的は次のとおりです。 a) デンバーとメルボルンの公共公園に建設された日よけ構造物 (つまり、日よけの帆) を導入する。 b) 日陰を設けた場合とない場合の受動的なレクリエーションエリアの使用を比較する。 c) 建築日よけの導入後のデンバーとメルボルンの受動的レクリエーションエリアの使用の変化を比較し、d) 社会環境と環境の物理的特徴と建築日よけの関係を調べる。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、皮膚がんの予防における日陰の開発の価値を理解し、健康行動が建築環境、社会環境、および環境の特徴の間の相互作用から生じるという社会生態学的モデルからの予測をテストすることを目的としています。
世界中の保健当局は日陰の使用を推奨しています。
しかし、日陰の提供には高価な物理的環境の変更が必要であり、健康教育によって日陰の使用を動機付ける社会環境(規範など)が作成された場合にのみ効果的である可能性があります。
多国籍の研究チームは、受動的なレクリエーションエリア(つまり、社交、食事の準備や食事、スポーツの観戦やコーチング、コンサートの鑑賞、授業の受講、待機中に座ったり立ったりするためのエリア)での日よけの使用を検討します。または公共公園内で人々が観光、屋外展示品の観察、ショッピングなどのために散歩するエリアを対象とし、米国 (コロラド州デンバーなど) とオーストラリア (ビクトリア州メルボルンなど) の使用状況を比較して、社会的影響を緩和する影響を前向きにテストします。構築された環境上の環境。
パイロット研究により、メルボルンの成人はデンバーの成人よりも強い日焼け止めの習慣と規範を持っていることが確認されました。
このプロジェクトの具体的な目的は次のとおりです。 a) デンバーとメルボルンの公共公園に建設された日よけ構造物 (つまり、日よけの帆) を導入する。 b) 日陰を設けた場合とない場合の受動的なレクリエーションエリアの使用を比較する。 c) 建設日よけの導入後のデンバーとメルボルンのパッシブレクリエーションエリアの利用の変化を比較し、d) 社会環境と、環境および建設日よけの物理的特徴との関係を調査する。研究チームは、パッシブシェードセイルを建設する予定である。公共公園内のレクリエーションエリアを対象とし、ランダム化されたテスト前とテスト後の制御設計において、パッシブレクリエーションエリアの使用状況を日陰のないパッシブレクリエーションエリアと比較します。
受動的なレクリエーション地域は、年間 3 つのサンプル ウェーブの 1 つに登録され、場所ごとに階層化されます (デンバーに 72 か所、メルボルンに 72 か所)。
各ウェーブでは、受動的レクリエーションエリアは最初の夏に事前テストされ、ベースラインの使用に基づいてさらに階層化され、事前テスト後にシェードセイルの構築または未処理の対照群に1:3の比率でランダム化されます。
事後テストは、シェードセイルの建設後の翌年の夏に行われます。
合計で、36 の受動的レクリエーション エリアがシェード セイル構造の介入グループ (都市あたり 18) にランダムに割り当てられ、108 の受動的レクリエーション エリアがシェード セイルのない未処理の対照グループ (都市あたり 54) に割り当てられます。
主な結果の測定は、訓練を受けた研究助手によって観察される受動的なレクリエーションエリアの使用になります。
二次結果の測定値は、受動的レクリエーションエリアの観察中に手持ち式メーターによって評価される、潜在的な紫外線曝露量となります。
データ収集は、夏季の 20 週間にわたる週末 4 日の午前 11 時から午後 3 時までの 30 分間に行われます。
一次分析は、観察時に受動的レクリエーションエリアが使用されている確率について実行され、二次分析は、治療目的の方法を使用して、30分間の紫外線放射の推定標準紅斑線量について実行されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
144
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 受動的レクリエーションエリアは、米国コロラド州デンバーまたはオーストラリアのビクトリア州メルボルン都市圏の公共公園に設置する必要がありました。
- 公園には少なくとも 2 つの日陰のない PRA が含まれ、調査対象の自治体によって管理される必要がありました。
- 受動的なレクリエーションエリアは、受動的なレクリエーションエリアの定義を満たさなければなりません。つまり、社交、食事の準備/食事、スポーツの観戦またはコーチング、コンサートの鑑賞、授業の受講、待機中に座ったり立ったりするためのエリア、または人々が集まるエリアです。屋外の展示物(祭り、庭園、動物園の展示物など)を観察しながら観光するために散歩する(ゆっくり歩く)。
- 受動的なレクリエーションエリアは、太陽が十分に当たる場所でなければなりません(つまり、 日陰なし)プレテスト時。
- 受動的なレクリエーションエリアには、シェードセイルを設置できるスペース、つまり、地下または地上の障害物がなく、比較的水平で、シェードセイルを収容するのに十分な大きさのスペースが必要です。
- 受動的なレクリエーションエリアでは、シェードセイルの建設について公園局のスタッフの承認が必要でした。
- 成人は 18 歳以上に見える必要がありました。
- 大人は公共の公園にいなければなりませんでした。
除外基準:
- 調査期間内に公園の大規模な建設/再開発が計画されている受動的レクリエーションエリア。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:シェードセイル
事前テストと事後テストの間に、公共公園の受動的なレクリエーションエリアにシェードセイルが構築されました。
シェードセイルは、夏の午前11時から午後3時まで、受動的なレクリエーションエリアで利用可能な日陰を最大限に活用します。
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シェードセイルには、粉体塗装または痛風亜鉛メッキされた鋼製ポールと、視覚的な光を透過するための明るい色のシェード布が付いていました。
シェード布は紫外線保護指数 (UPF) 評価を満たしており、シェード布の下の UV を 94% 削減します。
最終的なシェードセイルのデザインとサイズは、公園局のスタッフからの意見をもとに決定され、現地のエンジニアリング、建築、計画に関するすべての規定に準拠しました。
シェードセイルは、強度(風雪荷重に対する)、耐光劣化性、および紫外線透過性に関する最低限の安全要件を超えていました。
この設計により、登山アクセスポイントや隣接するアクティビティへの危険が最小限に抑えられました。
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介入なし:シェーディングされていないコントロール
事前テストと事後テストで日陰がなかった公共公園内の受動的なレクリエーションエリア。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大人による受動的なレクリエーションエリアの使用が観察された
時間枠:1年間
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各受動的なレクリエーションの利用状況は、予想最高気温が 72°F/22°C から 95°F の間であった週末 4 日の午前 11 時から午後 3 時までの時間帯に各受動的レクリエーションエリアを 30 分間観察することによって評価されます。訓練を受けた研究助手による 2 回の夏 (テスト前の夏、テスト後の夏) の 20 週間にわたって 35℃。
雨天のため観測は中止されました。
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1年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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太陽紫外線レベル
時間枠:1年間
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主要アウトカムの評価中に訓練を受けた研究助手が行った携帯型 UV メーターの測定に基づいて、標準的な紅斑単位で評価された、受動的レクリエーション エリアのユーザーの潜在的な UV 曝露の平均値。
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1年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:David Buller, PhD、Klein Buendel, Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年7月1日
一次修了 (実際)
2017年5月31日
研究の完了 (実際)
2017年5月31日
試験登録日
最初に提出
2016年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月24日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。