ホルネル症候群における瞳孔測定
2021年1月8日 更新者：Konrad Peter Weber、University of Zurich
頸動脈解離による急性脳卒中患者のホルネル症候群の診断のための自動瞳孔測定
ホルネル症候群 (HS) は、交感神経線維が眼に到達するために移動する頸動脈解離 (CAD) が原因で発生する可能性がある、眼および眼付属器への交感神経支配の中断の結果です。 頸動脈の解離は、若い患者の虚血性脳卒中の病因の 1 つです。
現在の研究では、診断またはHSにおける自動双眼瞳孔測定の診断精度と、虚血性脳卒中を患う若い年齢の患者の頸動脈解離を特定する可能性を探ります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
135
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zurich、スイス、CH-8091
- 募集
- Ophthalmology Department, University Hospital Zurich
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コンタクト：
- Konrad P Weber, MD
- 電話番号：0041442555549
- メール：KONRAD.WEBER@USZ.CH
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主任研究者：
- Konrad P Weber, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 60歳以下の大人
- 急性脳卒中（入院から72時間以内）
- 署名によって文書化されたインフォームド コンセント (付録のインフォームド コンセント フォーム)
- -研究情報と同意書を理解する能力
除外基準:
- HSの既知の歴史
- 研究の手順に従うことができない。 言語障害、精神障害、認知症などによる
- 瞳孔反応に影響を与える薬
- 瞳孔に影響を及ぼす眼科手術の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：脳卒中患者の瞳孔測定
適格なすべての患者は、ホルネル症候群の発見のために瞳孔測定検査を受けます
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自動瞳孔測定は、ホルネル症候群の診断を目的として、急性脳卒中患者に実施されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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頸動脈解離による急性脳卒中患者における瞳孔測定法を用いた瞳孔散大遅延の発見
時間枠：初診の1日
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初診の1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Konrad P Weber, MD、Ophthalmology Department, University Hospital Zurich
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月15日
一次修了 (予想される)
2021年12月31日
研究の完了 (予想される)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2016年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月29日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月8日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。