- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02978079
호너 증후군의 동공 측정법
2021년 1월 8일 업데이트: Konrad Peter Weber, University of Zurich
경동맥 박리로 인한 급성 뇌졸중 환자의 Horner 증후군 진단을 위한 자동 동공측정법
호너 증후군(Horner's syndrome, HS)은 교감 신경 섬유가 눈에 도달하기 위해 이동하는 경동맥 박리(CAD)로 인해 발생할 수 있는 눈 및 안구 부속기에 대한 교감 신경 분포의 중단의 결과입니다. 경동맥의 해부는 젊은 환자에서 허혈성 뇌졸중의 원인 중 하나입니다.
현재 연구에서 우리는 진단 또는 HS에서 자동 양안 동공 측정의 진단 정확도와 허혈성 뇌졸중을 앓고 있는 어린 나이의 환자에서 경동맥 박리를 식별하는 잠재력을 탐구할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
135
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zurich, 스위스, CH-8091
- 모병
- Ophthalmology Department, University Hospital Zurich
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연락하다:
- Konrad P Weber, MD
- 전화번호: 0041442555549
- 이메일: KONRAD.WEBER@USZ.CH
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수석 연구원:
- Konrad P Weber, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 60세 이하 성인
- 급성 뇌졸중(입원 후 72시간 이내)
- 서명으로 문서화된 사전 동의(부록 사전 동의 양식)
- 연구 정보 및 동의서를 이해하는 능력
제외 기준:
- HS의 알려진 역사
- 연구 절차를 따를 수 없음, 예. 언어 문제, 정신 장애, 치매 등으로 인해
- 동공 반응에 영향을 미치는 약물
- 동공에 영향을 미치는 안과 수술의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 뇌졸중 환자의 동공측정
모든 적격 환자는 Horner 증후군을 찾기 위해 동공 측정 검사를 받게 됩니다.
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Horner 증후군 진단 목적으로 급성 뇌졸중 환자에게 자동 동공 측정을 시행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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경동맥 박리로 인한 급성 뇌졸중 환자에서 동공측정법을 이용한 동공확장 지연의 발견
기간: 첫 방문 1일
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첫 방문 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Konrad P Weber, MD, Ophthalmology Department, University Hospital Zurich
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 15일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 29일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
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