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救急科での腹部単純X線検査

2017年7月26日 更新者:Olivier T. Rutschmann、University Hospital, Geneva

救急科における腹部単純X線検査:本当に役に立つのか?

救急部門で腹部単純 X 線撮影を実現する適応症として認識されているものはほとんどありません。

この研究の目的は、2 つの病院の救急科 (ED) で腹部単純 X 線検査が処方される理由を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

この検査を処方する理由を特定するために、すべての腹部単純 X 線検査の処方が検討されます。 腹部単純X線検査が過剰に処方されているかどうかを特定するために、適応症を国際ガイドラインと比較する予定です。 過剰処方の理由は、カルテのレビューによって特定されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1997

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Geneva、スイス、1211
        • Geneva University Hospitals, ED

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スイスのジュネーブ州にある2つの救急病院に1年間入院し、腹部単純X線写真の処方を受けたすべての成人患者

説明

包含基準:

  • 16 歳以上
  • 救急外来にいる間の腹部単純X線写真の処方

除外基準:

  • 16歳未満
  • 腹部単純X線検査は処方されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腹部単純X線写真
すべての患者は 2 つの救急病院に入院し、腹部単純 X 線検査の処方を受けていました。
救急医の処方による腹部単純X線写真

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹部単純X線検査処方の適応
時間枠:ED入院後24時間以内
国際ガイドラインに従った腹部単純X線撮影の適応症と適切な適応症を持つ患者数の特定
ED入院後24時間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
その他の所定の放射線検査の数と種類
時間枠:ED入院後24時間以内
他の放射線検査(CT、超音波検査、MRI)が実施されたかどうかとその適応について説明してください。
ED入院後24時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Omar Kherad, MD, MPH、Hôpital de La Tour

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月26日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CCER 2016-00104

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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