Radiografia simples de abdome no pronto-socorro
26 de julho de 2017 atualizado por: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Radiografia Simples de Abdome na Emergência: Realmente Útil?
Existem apenas algumas indicações reconhecidas para a realização de radiografias simples de abdome no departamento de emergência.
O objetivo deste estudo é explorar as razões para a prescrição de radiografias simples de abdome nos departamentos de emergência (SU) de dois hospitais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todas as prescrições de radiografias simples de abdome serão revisadas a fim de identificar os motivos para a prescrição desse exame.
As indicações serão comparadas com diretrizes internacionais para identificar se as radiografias simples de abdome são prescritas em excesso.
As razões para prescrição excessiva serão identificadas pela revisão do prontuário.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1997
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Geneva, Suíça, 1211
- Geneva University Hospitals, ED
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes adultos durante um ano em 2 DEs no estado de Genebra, Suíça, com prescrição de radiografia simples de abdome
Descrição
Critério de inclusão:
- >= 16 anos
- prescrição de radiografia simples de abdome durante a internação no pronto-socorro
Critério de exclusão:
- < 16 anos
- nenhuma radiografia simples abdominal prescrita
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Radiografia abdominal simples
Todos os pacientes internados em 2 DEs e com prescrição de radiografia simples de abdome.
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Radiografia simples de abdome prescrita pelo médico de emergência
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Indicações para prescrição de radiografia simples de abdome
Prazo: Dentro de 24 horas após a admissão no pronto-socorro
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Identificação das indicações de radiografia simples de abdome e do número de pacientes com indicações adequadas de acordo com as diretrizes internacionais
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Dentro de 24 horas após a admissão no pronto-socorro
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número e tipos de outros exames radiológicos prescritos
Prazo: Dentro de 24 horas após a admissão no pronto-socorro
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Descrever se foram realizados outros exames radiológicos (TC, ultrassonografia, ressonância magnética) e suas indicações.
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Dentro de 24 horas após a admissão no pronto-socorro
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Omar Kherad, MD, MPH, Hôpital de La Tour
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CCER 2016-00104
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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