Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Abdominal almindelig røntgen i akutafdelingen

26. juli 2017 opdateret af: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Abdominal almindelig røntgen i akutafdelingen: Virkelig nyttig?

Der er kun få anerkendte indikationer for realisering af almindelige abdominale røntgenbilleder i akutmodtagelsen.

Formålet med denne undersøgelse er at udforske årsagerne til, at abdominal røntgen ordineres på akutmodtagelserne (ED'er) på to hospitaler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle almindelige abdominale røntgenbilleder vil blive gennemgået for at identificere årsager til at ordinere denne undersøgelse. Indikationerne vil blive sammenlignet med internationale retningslinjer for at identificere, om abdominal almindelig røntgen er overordineret. Årsager til overreceptering vil blive identificeret ved diagramgennemgang.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1997

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle voksne patienter i løbet af et år i 2 ED'er i staten Genève, Schweiz, med en recept på en almindelig røntgenstråle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >= 16 år
  • ordination af en abdominal almindelig røntgen under deres ophold på ED

Ekskluderingskriterier:

  • < 16 år
  • ingen abdominal almindelig røntgen ordineret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Almindelig abdominal røntgen
Alle patienter indlagt på 2 ED'er og med ordination af en abdominal almindelig røntgen.
Andet: abdominal almindelig røntgen
Abdominal almindelig røntgen som foreskrevet af akutlægen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indikationer for abdominal almindelig røntgenrecept
Tidsramme: Inden for 24 timer efter indlæggelse på ED
Identifikation af indikationerne for almindelig abdominal røntgen og af antallet af patienter med passende indikationer i overensstemmelse med internationale retningslinjer
Inden for 24 timer efter indlæggelse på ED

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal og typer af andre foreskrevne radiologiske undersøgelser
Tidsramme: Inden for 24 timer efter indlæggelse på ED
Beskriv om der er udført andre radiologiske undersøgelser (CT, ultralyd, MR) og deres indikationer.
Inden for 24 timer efter indlæggelse på ED

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Omar Kherad, MD, MPH, Hôpital de la Tour

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2016

Først opslået (Skøn)

2. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCER 2016-00104

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med abdominal almindelig røntgen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner