Radiografía simple de abdomen en urgencias
26 de julio de 2017 actualizado por: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Radiografía simple de abdomen en urgencias: ¿realmente útil?
Existen pocas indicaciones reconocidas para la realización de radiografías simples de abdomen en el servicio de urgencias.
El objetivo de este estudio es explorar los motivos de prescripción de radiografías simples de abdomen en los Servicios de Urgencias (SU) de dos hospitales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Toda prescripción de radiografías simples de abdomen será revisada con el fin de identificar las razones para la prescripción de este examen.
Las indicaciones se compararán con las guías internacionales para identificar si las radiografías simples de abdomen están sobreprescritas.
Las razones de la prescripción excesiva se identificarán mediante la revisión de la historia clínica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1997
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Geneva, Suiza, 1211
- Geneva University Hospitals, ED
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes adultos durante un año en 2 SU del estado de Ginebra, Suiza, con prescripción de una radiografía simple de abdomen.
Descripción
Criterios de inclusión:
- >= 16 años
- prescripción de una radiografía simple de abdomen durante su estancia en urgencias
Criterio de exclusión:
- < 16 años
- no se prescribe radiografía simple de abdomen
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Radiografía simple de abdomen
Todos los pacientes ingresados en 2 SU y con prescripción de radiografía simple de abdomen.
|
Radiografía simple de abdomen según prescripción médica de urgencias
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Indicaciones de prescripción de radiografía simple de abdomen
Periodo de tiempo: Dentro de las 24 horas posteriores a la admisión al servicio de urgencias
|
Identificación de las indicaciones de la radiografía simple de abdomen y del número de pacientes con indicaciones adecuadas de acuerdo a las guías internacionales
|
Dentro de las 24 horas posteriores a la admisión al servicio de urgencias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número y tipos de otros exámenes radiológicos prescritos
Periodo de tiempo: Dentro de las 24 horas posteriores a la admisión al servicio de urgencias
|
Describir si se han realizado otros exámenes radiológicos (TC, ecografía, RM) y sus indicaciones.
|
Dentro de las 24 horas posteriores a la admisión al servicio de urgencias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Omar Kherad, MD, MPH, Hôpital de La Tour
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCER 2016-00104
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre radiografía simple de abdomen
-
University of RochesterTerminadoSindrome de Ovario poliquisticoEstados Unidos
-
Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Atrium Medical...TerminadoHernia ventral | AdherenciasEstados Unidos
-
National Cancer Institute (NCI)Reclutamiento
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoTumor renal de Wilms en estadio II | Tumor renal de Wilms en estadio III | Tumor renal de Wilms en estadio IV | Tumor de Wilms renal recidivante | Tumor de Wilms renal anaplásicoEstados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda, Arabia Saudita