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Raggi X addominali normali nel dipartimento di emergenza

26 luglio 2017 aggiornato da: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Radiografia addominale normale in Pronto Soccorso: davvero utile?

Sono poche le indicazioni riconosciute per la realizzazione di radiografie addominali semplici in Pronto Soccorso.

L'obiettivo di questo studio è quello di esplorare le ragioni per la prescrizione di raggi X addominali piani nei reparti di emergenza (PS) di due ospedali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tutte le prescrizioni di radiografie addominali saranno riviste al fine di identificare i motivi per la prescrizione di questo esame. Le indicazioni saranno confrontate con le linee guida internazionali al fine di identificare se le radiografie del piano addominale sono sovraprescritte. I motivi della prescrizione eccessiva saranno identificati dalla revisione del grafico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1997

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Geneva, Svizzera, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti adulti per un anno in 2 PS nello stato di Ginevra, Svizzera, con prescrizione di una radiografia del piano addominale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >= 16 anni
  • prescrizione di una radiografia del piano addominale durante la permanenza in PS

Criteri di esclusione:

  • < 16 anni
  • nessuna radiografia piana addominale prescritta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Radiografia addominale semplice
Tutti i pazienti ricoverati in 2 PS e con prescrizione di radiografia piana addominale.
Altro: radiografia piana addominale
Radiografia addominale normale come prescritto dal medico di emergenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indicazioni per la prescrizione di raggi x addominali piani
Lasso di tempo: Entro 24 ore dal ricovero in PS
Individuazione delle indicazioni alla radiografia piana dell'addome e del numero di pazienti con indicazioni appropriate secondo le linee guida internazionali
Entro 24 ore dal ricovero in PS

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero e tipologia degli altri esami radiologici prescritti
Lasso di tempo: Entro 24 ore dal ricovero in PS
Descrivere se sono stati eseguiti altri esami radiologici (TAC, ecografia, RM) e le loro indicazioni.
Entro 24 ore dal ricovero in PS

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Investigatori

  • Investigatore principale: Omar Kherad, MD, MPH, Hôpital de la Tour

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

2 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCER 2016-00104

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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