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Röntgenaufnahme des Abdomens in der Notaufnahme

26. Juli 2017 aktualisiert von: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Abdomen-Röntgenaufnahme in der Notaufnahme: Wirklich nützlich?

Es gibt nur wenige anerkannte Indikationen für die Durchführung von Röntgenaufnahmen des Abdomens in der Notaufnahme.

Ziel dieser Studie ist es, die Gründe für die Verschreibung von Röntgenaufnahmen des Abdomens in den Notaufnahmen zweier Krankenhäuser zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Verschreibungen für Röntgenaufnahmen des Abdomens werden überprüft, um die Gründe für die Verschreibung dieser Untersuchung zu ermitteln. Die Indikationen werden mit internationalen Leitlinien verglichen, um festzustellen, ob eine Überverschreibung von Röntgenaufnahmen des Abdomens vorliegt. Die Gründe für eine Überdosierung werden anhand einer Diagrammüberprüfung ermittelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1997

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle erwachsenen Patienten während eines Jahres in 2 Notaufnahmen im Bundesstaat Genf, Schweiz, mit der Verordnung einer Röntgenaufnahme des Abdomens

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >= 16 Jahre
  • Verschreibung einer Röntgenaufnahme des Abdomens während ihres Aufenthalts in der Notaufnahme

Ausschlusskriterien:

  • < 16 J
  • Es ist keine Röntgenaufnahme des Abdomens vorgeschrieben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Einfaches Röntgenbild des Abdomens
Alle Patienten wurden in zwei Notaufnahmen aufgenommen und erhielten die Verschreibung einer Röntgenaufnahme des Abdomens.
Sonstiges: Röntgenaufnahme des Abdomens
Röntgenaufnahme des Abdomens nach Anweisung des Notarztes

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Indikationen für die Verschreibung einer Röntgenuntersuchung des Abdomens
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden nach Aufnahme in die Notaufnahme
Ermittlung der Indikationen für eine Röntgenaufnahme des Abdomens und der Anzahl der Patienten mit entsprechenden Indikationen gemäß internationalen Richtlinien
Innerhalb von 24 Stunden nach Aufnahme in die Notaufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl und Art weiterer vorgeschriebener radiologischer Untersuchungen
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden nach Aufnahme in die Notaufnahme
Beschreiben Sie, ob andere radiologische Untersuchungen (CT, Ultraschall, MRT) durchgeführt wurden und welche Indikationen vorliegen.
Innerhalb von 24 Stunden nach Aufnahme in die Notaufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Ermittler

  • Hauptermittler: Omar Kherad, MD, MPH, Hôpital de la Tour

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCER 2016-00104

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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