Radiographie abdominale sans préparation aux urgences
26 juillet 2017 mis à jour par: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Radiographie abdominale sans préparation aux urgences : vraiment utile ?
Il n'existe que peu d'indications reconnues pour la réalisation de radiographies abdominales simples aux urgences.
L'objectif de cette étude est d'explorer les raisons de la prescription de radiographies abdominales simples aux Urgences (SU) de deux hôpitaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Toutes les prescriptions de radiographies abdominales simples seront examinées afin d'identifier les raisons de prescrire cet examen.
Les indications seront comparées aux recommandations internationales afin d'identifier si les radiographies abdominales simples sont sur-prescrites.
Les raisons de la surprescription seront identifiées par l'examen des dossiers.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1997
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Geneva, Suisse, 1211
- Geneva University Hospitals, ED
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients adultes pendant un an dans 2 services d'urgence de l'état de Genève, Suisse, avec prescription d'une radiographie standard abdominale
La description
Critère d'intégration:
- >= 16 ans
- prescription d'une radiographie abdominale standard pendant leur séjour aux urgences
Critère d'exclusion:
- < 16 ans
- pas de radiographie standard abdominale prescrite
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Radiographie abdominale simple
Tous les patients admis dans 2 services d'urgence et avec prescription d'une radiographie abdominale simple.
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Radiographie standard de l'abdomen telle que prescrite par le médecin urgentiste
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indications de prescription d'une radiographie abdominale simple
Délai: Dans les 24 heures suivant l'admission aux urgences
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Identification des indications de la radiographie abdominale simple et du nombre de patients avec des indications appropriées conformément aux directives internationales
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Dans les 24 heures suivant l'admission aux urgences
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre et types d'autres examens radiologiques prescrits
Délai: Dans les 24 heures suivant l'admission aux urgences
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Décrire si d'autres examens radiologiques (scanner, échographie, IRM) ont été réalisés et leurs indications.
|
Dans les 24 heures suivant l'admission aux urgences
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Omar Kherad, MD, MPH, Hôpital de La Tour
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2016
Première publication (Estimation)
2 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CCER 2016-00104
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .