Abdominal vanlig røntgen i akuttmottaket
26. juli 2017 oppdatert av: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Abdominal vanlig røntgen i akuttmottaket: Virkelig nyttig?
Det er kun få anerkjente indikasjoner for realisering av vanlig abdominal røntgen i akuttmottaket.
Målet med denne studien er å undersøke årsakene til forskrivning av abdominal røntgenstråler ved akuttmottak (EDs) på to sykehus.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alle resepter på vanlig røntgen vil bli gjennomgått for å identifisere årsaker til å foreskrive denne undersøkelsen.
Indikasjonene vil bli sammenlignet med internasjonale retningslinjer for å identifisere om abdominal røntgen er overforskrevet.
Årsaker til overresept vil bli identifisert ved kartgjennomgang.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1997
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Geneva, Sveits, 1211
- Geneva University Hospitals, ED
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle voksne pasienter i løpet av ett år i 2 akuttmottak i delstaten Genève, Sveits, med resept på vanlig røntgen av magen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >= 16 år
- forskrivning av en abdominal vanlig røntgen under oppholdet på ED
Ekskluderingskriterier:
- < 16 år
- ingen abdominal vanlig røntgen foreskrevet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Vanlig abdominal røntgen
Alle pasienter innlagt på 2 ED og med resept på vanlig røntgen av magen.
|
Abdominal vanlig røntgen som foreskrevet av legevakten
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indikasjoner for abdominal vanlig røntgenresept
Tidsramme: Innen 24 timer etter ED-innleggelse
|
Identifikasjon av indikasjoner for vanlig røntgen av abdomen og av antall pasienter med passende indikasjoner i henhold til internasjonale retningslinjer
|
Innen 24 timer etter ED-innleggelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall og typer andre foreskrevne radiologiske undersøkelser
Tidsramme: Innen 24 timer etter ED-innleggelse
|
Beskriv om andre radiologiske undersøkelser (CT, ultralyd, MR) er utført og deres indikasjoner.
|
Innen 24 timer etter ED-innleggelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Omar Kherad, MD, MPH, Hôpital de La Tour
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. november 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2016
Først lagt ut (Anslag)
2. desember 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. juli 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2017
Sist bekreftet
1. juli 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CCER 2016-00104
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .