Abdominal vanlig röntgen på akutmottagningen
26 juli 2017 uppdaterad av: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Abdominal vanlig röntgen i akutavdelningen: verkligen användbart?
Det finns endast ett fåtal erkända indikationer för realisering av vanlig bukröntgen på akutmottagningen.
Syftet med denna studie är att undersöka orsakerna till förskrivning av vanlig röntgen i buken på akutmottagningarna på två sjukhus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla recept på vanlig röntgen i buken kommer att granskas för att identifiera orsaker till att förskriva denna undersökning.
Indikationerna kommer att jämföras med internationella riktlinjer för att identifiera om bukröntgen är överordinerad.
Orsaker till överförskrivning kommer att identifieras genom kartgranskning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1997
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1211
- Geneva University Hospitals, ED
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla vuxna patienter under ett år i 2 akutmottagningar i delstaten Genève, Schweiz, med recept på vanlig röntgen i buken
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- >= 16 år
- ordination av en vanlig bukröntgen under vistelsen på akuten
Exklusions kriterier:
- < 16 år
- ingen buken vanlig röntgen föreskrivs
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vanlig bukröntgen
Alla patienter inlagda på 2 akutmottagningar och med ordination av vanlig röntgen.
|
Abdominal vanlig röntgen enligt ordination av akutläkaren
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Indikationer för abdominal vanlig röntgenrecept
Tidsram: Inom 24 timmar efter inläggning på ED
|
Identifiering av indikationerna för vanlig röntgen av buken och av antalet patienter med lämpliga indikationer i enlighet med internationella riktlinjer
|
Inom 24 timmar efter inläggning på ED
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal och typer av andra föreskrivna radiologiska undersökningar
Tidsram: Inom 24 timmar efter inläggning på ED
|
Beskriv om andra radiologiska undersökningar (CT, ultraljud, MRT) har utförts och deras indikationer.
|
Inom 24 timmar efter inläggning på ED
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Omar Kherad, MD, MPH, Hôpital de La Tour
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 november 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2016
Första postat (Uppskatta)
2 december 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CCER 2016-00104
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .