Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Abdominale röntgenfoto op de afdeling spoedeisende hulp

26 juli 2017 bijgewerkt door: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Abdominale röntgenfoto op de Spoedeisende Hulp: echt nuttig?

Er zijn maar weinig erkende indicaties voor het maken van gewone buikröntgenfoto's op de spoedeisende hulp.

Het doel van deze studie is om de redenen te onderzoeken voor het voorschrijven van röntgenfoto's van de buik op de spoedeisende hulp (SEH's) van twee ziekenhuizen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle recepten voor gewone röntgenfoto's van de buik zullen worden beoordeeld om de redenen voor het voorschrijven van dit onderzoek te identificeren. De indicaties zullen worden vergeleken met internationale richtlijnen om vast te stellen of röntgenfoto's van de buik niet te vaak worden voorgeschreven. Redenen voor overprescriptie zullen worden geïdentificeerd door middel van een beoordeling van de kaart.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1997

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Geneva, Zwitserland, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassen patiënten gedurende een jaar op 2 SEH's in de staat Genève, Zwitserland, met een recept voor een röntgenfoto van de buik

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • >= 16 jaar
  • voorschrijven van een röntgenfoto van de buik tijdens hun verblijf op de SEH

Uitsluitingscriteria:

  • < 16 jaar
  • geen gewone röntgenfoto van de buik voorgeschreven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gewone buikröntgenfoto
Alle patiënten opgenomen op 2 SEH's en met een recept voor een röntgenfoto van de buik.
Ander: abdominale gewone röntgenfoto
Abdominale röntgenfoto zoals voorgeschreven door de spoedarts

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Indicaties voor het voorschrijven van röntgenfoto's van de buik
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na opname op de SEH
Identificatie van de indicaties voor röntgenfoto's van de buik en van het aantal patiënten met geschikte indicaties volgens internationale richtlijnen
Binnen 24 uur na opname op de SEH

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal en soorten andere voorgeschreven radiologische onderzoeken
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na opname op de SEH
Beschrijf of er nog andere radiologische onderzoeken (CT, echografie, MRI) zijn uitgevoerd en de indicaties daarvan.
Binnen 24 uur na opname op de SEH

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Omar Kherad, MD, MPH, Hôpital de La Tour

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

2 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CCER 2016-00104

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op abdominale gewone röntgenfoto

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren