このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ブリーフマインドフルネス介入は精神症状を改善できるか?

2020年9月11日 更新者:Dr. Karl Looper、Lady Davis Institute

ブリーフマインドフルネス指向の介入は精神症状を改善し、精神科入院を短縮できるか?無作為対照試験

マインドフルネスに基づく介入は、精神疾患の効果的な治療法として近年人気が高まっています。 マインドフルネスとは、特定の方法で注意を払うことと定義されています。つまり、意図的に、現在の瞬間に、判断せずに、「実行」ではなく「存在」することです。 このような精神状態は、そうでなければ調節不全の皮質下の感情関連回路の前頭皮質抑制を通じて、感情調節を改善することができます。 マインドフルネスに基づく認知療法 (MBCT) やマインドフルネスに基づくストレス軽減などの正式なマインドフルネス アプローチは、幅広い精神疾患に非常に効果的です。

マインドフルネス指向の介入は、グループ療法として実施でき、費用対効果と拡張性に優れているため、急性精神科入院に役立つ可能性があります。 しかし、そのような介入は、患者がさまざまな精神医学的診断のために治療され、予測不可能な入院期間を持つ可能性がある精神科入院中に患者に提供されることはめったにありません。 さらに、より長い伝統的なマインドフルネスベースの介入(例えば、30分間の静かな瞑想)が急性精神病を悪化させる可能性があるという懸念がありました. しかし、強力な証拠は、精神病症状のある患者は、より短い介入によってほとんど影響を受けないように見えることを示唆しています. 同様に、MBCT は、双極性障害、重度の不安、物質使用障害、大うつ病性障害など、入院の他の主な理由の治療にも役立っています。

急性精神科入院病棟 (n<10) のマインドフルネス グループを含む 2 つの小規模な研究を含め、入院環境でのマインドフルネス指向の治療法を調べた研究はほとんどありません。 別の研究 (n=23) では、大うつ病性障害と診断された入院患者に、マインドフルネスに基づく活動を提供しました。 すべての研究は、入院患者環境でのマインドフルネス指向のアプローチは実行可能であると結論付けましたが、より長い MBI のリスクと有効性の欠如を考えると、これらは短時間の介入である必要がありました (例: 重度の精神疾患の場合は、40 分間の黙想を行います。

私たちのチーム (n=40) が実施した横断研究では、精神科入院患者の 92.5% が 10 分間持続する短時間のグループ マインドフルネス志向のトレーニングに非常によく耐えられることが示されました。 残りの 7.5% の患者は 10 分前にセッションを終了しましたが、症状の悪化や悪影響はありませんでした。 さらに、患者の 50% が、10 分間のセッションを 1 回行った後、全体的な健康状態と気分が改善したと自己報告しました。 最近精神科の入院患者に入院したか、急性精神病の診断を受けたこと(入院患者の75%)は、患者の介入への耐性と恩恵を受ける能力に影響しませんでした。 この入院患者の精神科集団では、マインドフルネス指向の介入が短時間で、身体の動きを伴うことがわかりました (例: 座った太極拳)は、他の介入よりも楽しかった。

この分野の文献が増えているにもかかわらず、入院患者の精神科環境における短時間のグループマインドフルネス指向の介入の有効性と健康サービスへの影響に関するデータが必要です。 これまでに実施されたアウトカム研究は、不十分な対照群、非常に小さなサンプルサイズ (多くの場合 n<10)、無作為化の欠如など、方法論的な欠陥のために信頼できる解釈ができません。 カナダでは、精神疾患の治療にかかる直接費用は 423 億ドルと推定されています。 これらの費用の多くは、精神科への入院によって引き起こされます。 したがって、短時間のマインドフルネス指向の介入が精神症状の重症度を低下させ、精神科への入院を短縮するのに効果的である場合、これは大幅なコスト削減につながる可能性があります.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢 18歳以上
  2. ユダヤ総合病院精神科入院病棟のオープンユニットに入院

除外基準:

  1. 自己および他者に対する急性高リスク - 閉じ込められた (ロックされた) ユニット (JGH のハイケアまたは UTT) に入院することによって定義されます。
  2. 精神科医によって、自己申告による質問票に記入する能力を妨げる中等度から重度の認知症と診断されている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネス指向の介入
患者は、マインドフルネス指向の介入を毎日 10 分間受けます。

平日の毎日の 10 分間のセッションは、10 人のグループで入院病棟で行われます。 介入は、以下に詳述するように、「動く」マインドフルネス指向の介入の 3 つの形式を交互に行います。

座った状態の太極拳: 患者は、ゆっくりとした呼吸に合わせて柔らかい動きでゆっくりと腕を動かします。 穏やかなストレッチ: 患者は、呼吸に合わせて、身体全体の身体感覚を意識しながら、ゆっくりと体を伸ばします。4 ウォーキング瞑想: 患者は、特定の方向にゆっくりと歩きます。 、歩くという行為に細心の注意を払う

介入なし:通常通りの扱い
このグループは、通常の入院精神科ケアを受け続け、健康増進に関する情報 (紙のパンフレット) を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
簡易精神医学評価尺度スコアの変化
時間枠:1週間のフォローアップ
1週間のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
入院患者の精神科滞在期間(日)
時間枠:12ヶ月以内
12ヶ月以内

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アテネスケールによる不眠症
時間枠:精神科への入院時および1週間のフォローアップ時
精神科への入院時および1週間のフォローアップ時
Euro-QOL スケールで評価された生活の質
時間枠:精神科への入院時および1週間のフォローアップ時
精神科への入院時および1週間のフォローアップ時
向精神薬と「必要に応じた」PRN薬の使用
時間枠:精神科への入院時および1週間のフォローアップ時
精神科への入院時および1週間のフォローアップ時
リッカート尺度
時間枠:1週間のフォローアップ時
患者の満足度は、10 ポイントのリッカート スケールで評価されます。
1週間のフォローアップ時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月19日

一次修了 (実際)

2020年2月1日

研究の完了 (実際)

2020年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月11日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 16230

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する