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간단한 마음챙김 개입이 정신과적 증상을 개선할 수 있습니까?

2020년 9월 11일 업데이트: Dr. Karl Looper, Lady Davis Institute

짧은 마음챙김 중심 개입이 정신과적 증상을 개선하고 정신과적 입원 기간을 단축할 수 있습니까? 무작위 대조 시험

마음 챙김 기반 개입은 정신 질환에 대한 효과적인 치료법으로 최근 몇 년 동안 점점 인기를 얻고 있습니다. Mindfulness는 특정 방식으로주의를 기울이는 것으로 정의됩니다. 의도적으로, 현재 순간에, 판단하지 않고 : "하는 것"이 ​​아니라 "존재하는 것"입니다. 그러한 정신 상태는 그렇지 않으면 조절되지 않는 피질하 감정 관련 회로의 전두엽 피질 억제를 통해 감정 조절을 개선할 수 있습니다. 마음챙김 기반 인지 치료(MBCT) 및 마음챙김 기반 스트레스 감소와 같은 형식적인 마음챙김 접근법은 광범위한 정신 장애에서 매우 효과적이었습니다.

Mindfulness-oriented 중재는 그룹 요법으로 제공 될 수 있고 비용 효율적이고 확장 가능하기 때문에 급성 정신과 입원에 잠재적으로 유용합니다. 그러나 이러한 개입은 환자가 다양한 정신과 진단을 위해 치료를 받고 예측할 수 없는 입원 기간을 가질 수 있는 정신과 입원 중에 환자에게 거의 제공되지 않았습니다. 또한 더 긴 전통적인 마음챙김 기반 개입(예: 30분 침묵 명상)이 급성 정신병을 악화시킬 수 있다는 우려가 있었습니다. 그러나 강력한 증거에 따르면 정신병적 증상이 있는 환자는 단기 개입에 크게 영향을 받지 않는 것으로 보입니다. 마찬가지로 MBCT는 양극성 장애, 심한 불안, 물질 사용 장애 및 주요 우울 장애와 같은 입원의 다른 주요 원인을 치료하는 데 도움이 되었습니다.

급성 정신병동(n<10)에 대한 마음챙김 그룹을 포함하는 두 개의 소규모 연구를 포함하여 입원환자 환경에서 마음챙김 중심 치료를 조사한 연구는 거의 없습니다. 또 다른 연구(n=23)는 주요 우울 장애로 진단된 입원 환자에게 마음챙김 기반 활동을 제공했습니다. 모든 연구에서 입원 환자 환경에서 마음챙김 지향 접근 방식이 실현 가능하다고 결론지었지만, 긴 MBI의 위험과 효능 부족(예: 40분 침묵명상) 중증 정신질환자.

우리 팀(n=40)이 수행한 횡단면 연구는 정신과 입원 환자의 92.5%가 10분 동안 지속되는 짧은 그룹 마음챙김 지향이 매우 잘 견딘다는 것을 보여주었습니다. 나머지 7.5%의 환자는 10분 전에 세션을 떠났지만 증상 악화나 부작용은 없었다. 또한 환자의 50%는 10분 세션 후 전반적인 웰빙과 기분이 개선되었다고 자가 보고했습니다. 최근에 정신과 입원 환자에 입원했거나 급성 정신병 진단을 받은 경우(입원 환자의 75%) 환자가 개입을 견디고 혜택을 받을 수 있는 능력에 영향을 미치지 않았습니다. 이 입원 환자 정신과 인구에서 우리는 간단하고 신체 움직임을 포함하는 마음챙김 중심의 개입(예: 앉아있는 태극권)은 다른 개입에 비해 더 즐거웠습니다.

이 분야의 문헌이 증가하고 있음에도 불구하고 입원 환자 정신의학 설정에서 간단한 그룹 마음챙김 중심 개입의 효과 및 건강 서비스 영향에 대한 데이터가 필요합니다. 지금까지 수행된 결과 연구는 부적절한 대조군, 매우 작은 표본 크기(종종 n<10), 무작위화 부족 등 방법론적 결함으로 인해 신뢰성 있게 해석할 수 없습니다. 캐나다에서 정신 질환에 대한 직접적인 치료 비용은 423억으로 추산됩니다. 이러한 비용의 대부분은 정신과 입원에 의해 발생합니다. 따라서 간단한 마음챙김 중심 개입이 정신과적 증상의 중증도를 낮추고 정신과 입원을 단축하는 데 효과적이라면 상당한 비용 절감으로 이어질 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 유대종합병원 정신과 입원병동 개방병동 편입

제외 기준:

  1. 자신과 타인에 대한 급성 고위험 - 밀폐된(잠긴) 병동(JGH의 High Care 또는 UTT)에 입원하는 것으로 정의됩니다.
  2. 자가 보고 설문지를 작성하는 능력을 방해하는 중등도에서 중증의 치매 진단으로 정신과 의사로부터 진단을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음 챙김 중심 개입
환자는 매일 10분 동안 마음챙김 중심 개입을 받게 됩니다.

주중 매일 10분간 진행되는 세션은 입원병동에서 10명씩 그룹으로 진행됩니다. 개입은 아래에 자세히 설명된 대로 세 가지 형태의 "움직이는" 마음챙김 중심 개입 사이를 번갈아 가며 진행됩니다.

앉은 태극권: 환자는 느린 호흡과 조화된 부드러운 움직임으로 팔을 천천히 움직입니다. 부드러운 스트레칭: 환자는 호흡과 몸 전체의 신체적 감각에 대한 자각에 따라 몸을 천천히 스트레칭합니다.4 걷기 명상: 환자는 특정 방향으로 천천히 걸을 것입니다. , 걷는 행위에 세심한주의를 기울입니다.

간섭 없음: 평소와 같은 치료
이 그룹은 정상적인 입원 환자 정신과 치료를 계속 받고 건강 증진에 대한 정보(종이 소책자)를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
간략한 정신과 평가 척도 점수의 변화
기간: 1주 후속 조치
1주 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
기간
입원 환자 정신과 재원 기간(일)
기간: 12개월 이내
12개월 이내

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아테네 규모의 불면증
기간: 정신과 입원 시 및 1주 추적 관찰 시
정신과 입원 시 및 1주 추적 관찰 시
Euro-QOL 척도로 평가되는 삶의 질
기간: 정신과 입원 시 및 1주 추적 관찰 시
정신과 입원 시 및 1주 추적 관찰 시
향정신성 약물 및 "필요에 따라" PRN 약물 사용
기간: 정신과 입원 시 및 1주 추적 관찰 시
정신과 입원 시 및 1주 추적 관찰 시
라이 커트 눈금
기간: 1주일 경과 시
환자의 만족도는 10점 리커트 척도로 평가됩니다.
1주일 경과 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 19일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 6일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16230

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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마음 챙김 중심 개입에 대한 임상 시험

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