大人のためのマルチメディア ソーシャル スキル プロジェクト
2019年3月11日 更新者：Michael Murray、Milton S. Hershey Medical Center
大人のためのマルチメディア社会的スキルプロジェクト: 自閉症スペクトラム障害を持つ大人のための介入の検証
この研究では、18 歳から 35 歳までのアスペルガー症候群または高機能自閉症の成人向けのソーシャル スキル トレーニング プログラムの開発を調査しています。
この研究の主任研究者は、ペンシルベニア州立ハーシー医療センターの自閉症研究部門のディレクターであるマイケル・マレー博士です。
この研究の目的は、アスペルガー症候群と高機能自閉症の成人の社会的スキルに対処し、強化するために、社会的スキルトレーニングプログラムを適応させることです。
調査の概要
詳細な説明
グループスタディの訪問中、アスペルガー症候群または高機能自閉症の6人の若者のグループが毎週約90分間集まります. グループセッションの目的は、会話を開始して維持する、友情を築く、就職の面接やデートなどの状況に対処するなど、日常の社会的スキルに取り組むことです.
一般化セッションは、研究に参加するために選別された同年齢の仲間とのグループ療法セッションの後に毎週開催されます。 クラスに仲間を含める目的は、アスペルガー症候群と高機能自閉症の若者に、ピアグループとのグループスタディ訪問で学んだ社会的スキルを実践する機会を与えることです. 研究参加者は、地域の近くのレストランやショップへの外出、または模擬就職面接などのクラス内演習のために、一般的に発達中の仲間とペアになります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
199
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
- The Pennsylvania Psychiatric Institute Northeast Drive Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から35歳まで
- ペンシルベニア州の居住者である必要があります
- SRS-2によって確認された、アスペルガー症候群または高機能自閉症の一次診断
- Kaufman Brief Intelligence Test、Second Editionで85以上の言語IQ
- 第一言語としての英語
- 完全な文章で流暢に話す能力
除外基準:
- 著しい言語の遅れ
- 仲間に向けられた攻撃に対する困難
- 一次性思考障害
- 個人の治療への参加を妨げるほど深刻な不安または抑うつの二次障害
- 介入開始時の現役高校生
- 正式な評価および/またはスクリーニング面接への回答によって示される社会的動機の低さ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ソーシャルスキル介入
この介入は、16 週間のソーシャル スキル セラピー プログラムで、90 分間のグループ セラピー セッションと、それに続く 90 分間のピア ジェネラリゼーション セッション ミーティングが週に 1 回行われます。
各コホートは、アスペルガーまたは高機能自閉症の 6 人の青年で構成され、仲間の一般化部分のために 6 人の典型的に発達中の仲間が参加します。
集団療法のセッションでは、若い成人が自分の年齢層に関連する社会的スキルのトピックについて話し合ったり、ビデオ クリップを見たりします。
彼らは、一般的に発達中の仲間のボランティアとペアになると、これらのスキルを練習する機会があります.
|
社会的流暢さと応答性を目標とする 16 週間の手動ベースのソーシャル スキル カリキュラム。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
社会的反応性尺度 - 成人
時間枠：介入後1週間
|
社会的反応性尺度 - 成人は、成人の社会的意識、認知、コミュニケーション、動機、および自閉症の癖のレベルを測定するために使用されます。
|
介入後1週間
|
|
ソーシャル インタラクションのビデオ録画
時間枠：介入後1週間
|
参加者は、社会的相互作用のスキルと流暢さのスコアを取得するためにコード化される、一般的に発達しているピアとの短い相互作用で撮影されます。
|
介入後1週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アッヘンバッハ成人行動チェックリスト
時間枠：介入後1週間
|
アッヘンバッハは、行動、問題、および物質の使用について尋ねる 126 項目の調査です。
|
介入後1週間
|
|
成人の社会的および感情的孤独感尺度 (SELSA)
時間枠：介入後1週間
|
SELSA は、友情やその他の関係を評価する 37 項目の調査です。
|
介入後1週間
|
|
ソーシャル スキル インベントリ (SSI)
時間枠：介入後1週間
|
SSI は、社会的能力を測定する 90 項目の調査です。
|
介入後1週間
|
|
社交恐怖の目録（SPIN）
時間枠：介入後1週間
|
SPIN は、社会的状況における感情について尋ねる 17 項目の調査です。
|
介入後1週間
|
|
共感指数
時間枠：介入後1週間
|
EQ は、他者との関係を築く能力を評価する 60 項目の調査です。
|
介入後1週間
|
|
アッヘンバッハ成人行動チェックリスト - 自己報告
時間枠：介入後1週間
|
行動、問題、物質の使用について尋ねる 126 項目の調査。
|
介入後1週間
|
|
社会的流暢さの評価
時間枠：介入後1週間
|
参加者は、一般的に成長している仲間との短いやり取りで撮影されます。
これらのビデオは、アイ コンタクト、沈黙の秒数、質問の回数など、社会的流暢さの指標について分析されます。
|
介入後1週間
|
|
アッヘンバッハ成人行動チェックリスト
時間枠：介入後3ヶ月
|
アッヘンバッハは、行動、問題、および物質の使用について尋ねる 126 項目の調査です。
|
介入後3ヶ月
|
|
成人の社会的および感情的孤独感尺度 (SELSA)
時間枠：介入後3ヶ月
|
SELSA は、友情やその他の関係を評価する 37 項目の調査です。
|
介入後3ヶ月
|
|
ソーシャル スキル インベントリ (SSI)
時間枠：介入後3ヶ月
|
SSI は、社会的能力を測定する 90 項目の調査です。
|
介入後3ヶ月
|
|
社交恐怖の目録（SPIN）
時間枠：介入後3ヶ月
|
SPIN は、社会的状況における感情について尋ねる 17 項目の調査です。
|
介入後3ヶ月
|
|
共感指数
時間枠：介入後3ヶ月
|
EQ は、他者との関係を築く能力を評価する 60 項目の調査です。
|
介入後3ヶ月
|
|
アッヘンバッハ成人行動チェックリスト - 自己報告
時間枠：介入後3ヶ月
|
行動、問題、物質の使用について尋ねる 126 項目の調査。
|
介入後3ヶ月
|
|
社会的流暢さの評価
時間枠：介入後3ヶ月
|
参加者は、一般的に成長している仲間との短いやり取りで撮影されます。
これらのビデオは、アイ コンタクト、沈黙の秒数、質問の回数など、社会的流暢さの指標について分析されます。
|
介入後3ヶ月
|
|
社会的反応性尺度 - 成人
時間枠：介入後3ヶ月
|
社会的反応性尺度 - 成人は、成人の社会的意識、認知、コミュニケーション、動機、および自閉症の癖のレベルを測定するために使用されます。
|
介入後3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Michael Murray, MD、Penn State College of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2018年4月9日
研究の完了 (実際)
2018年4月9日
試験登録日
最初に提出
2016年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月14日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月11日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 41078EP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。