The Study of CCTM and Common Diseases
2016年12月16日 更新者：Zihui Tang、Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine
the Association Study of Constitution of Traditional Chinese Medicine and Common Diseases
This study aimed to explore the associations between constitutions of traditional Chinese medicine (TCM) and common disease (CD).
A large-scale, community-based, cross-sectional study was performed to investigate the associations.
A total of 3748 participants were available for analysis in this study.
The assessment of constitution of TCM was based on recommendations of Association Chinese Medicine in China.
In this study, the diagnosis of CD was based on self-reported medical history.
The associations were analyzed using univariate and multivariable logistic regression (MLR).
調査の概要
詳細な説明
This study aimed to explore the associations between constitutions of traditional Chinese medicine (TCM) and common disease (CD).
A large-scale, community-based, cross-sectional study was performed to investigate the associations.
A total of 3748 participants were available for analysis in this study.
The assessment of constitution of TCM was based on recommendations of Association Chinese Medicine in China.
In this study, the diagnosis of CD was based on self-reported medical history.
The associations were analyzed using univariate and multivariable logistic regression (MLR).
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3748
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
A risk-factor study for constitution of TCM and chronic disease was conducted in a random sample of the Chinese population.
Participants aged 30-90 years were recruited from rural and urban communities in Shanghai.
More than 4,000 participants were invited to a screening visit between 2011 and 2013.
Written consent was obtained from all patients before the study, which was performed in accordance with the ethical standards in the Declaration of Helsinki, and approved by the Medicine Ethical Committee of the Huashan Hospital.
The exclusion criteria were 1) severity renal and liver function abnormal and 2) pregnant woman.
A total of 3748 participants were available to data analysis.
説明
Inclusion Criteria:
- Participants aged 30-90 years were recruited from rural and urban communities in Shanghai.
Exclusion Criteria:
- severity renal and liver function abnormal and pregnant woman
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
hypertension
時間枠：through study completion, an average of 2 year
|
questionaire
|
through study completion, an average of 2 year
|
|
diabetes mellitus
時間枠：through study completion, an average of 2 year
|
questionaire
|
through study completion, an average of 2 year
|
|
coronary artery disease
時間枠：through study completion, an average of 2 year
|
questionaire
|
through study completion, an average of 2 year
|
|
COPD
時間枠：through study completion, an average of 2 year
|
questionaire
|
through study completion, an average of 2 year
|
|
Obesty
時間枠：through study completion, an average of 2 year
|
calculation from height and weight
|
through study completion, an average of 2 year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Fang P, Dong J, Zeng F, Tang Z. Analysis of the association between glucose profiles and beta-cell function for diabetic cardiovascular autonomic neuropathy in China. J Diabetes Investig. 2017 May;8(3):354-362. doi: 10.1111/jdi.12584. Epub 2016 Nov 25.
- Lv Y, Zhou L, Tang Z, Dong J. Association and interaction analysis of diabetes mellitus and SCN10A for cardiovascular autonomic neuropathy in a Chinese population. Postgrad Med J. 2017 Jun;93(1100):344-348. doi: 10.1136/postgradmedj-2016-134202. Epub 2016 Oct 11.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2016年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月16日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月16日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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