Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Study of CCTM and Common Diseases

16 december 2016 bijgewerkt door: Zihui Tang, Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

the Association Study of Constitution of Traditional Chinese Medicine and Common Diseases

This study aimed to explore the associations between constitutions of traditional Chinese medicine (TCM) and common disease (CD). A large-scale, community-based, cross-sectional study was performed to investigate the associations. A total of 3748 participants were available for analysis in this study. The assessment of constitution of TCM was based on recommendations of Association Chinese Medicine in China. In this study, the diagnosis of CD was based on self-reported medical history. The associations were analyzed using univariate and multivariable logistic regression (MLR).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Ander

Gedetailleerde beschrijving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3748

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

A risk-factor study for constitution of TCM and chronic disease was conducted in a random sample of the Chinese population. Participants aged 30-90 years were recruited from rural and urban communities in Shanghai. More than 4,000 participants were invited to a screening visit between 2011 and 2013. Written consent was obtained from all patients before the study, which was performed in accordance with the ethical standards in the Declaration of Helsinki, and approved by the Medicine Ethical Committee of the Huashan Hospital. The exclusion criteria were 1) severity renal and liver function abnormal and 2) pregnant woman. A total of 3748 participants were available to data analysis.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Participants aged 30-90 years were recruited from rural and urban communities in Shanghai.

Exclusion Criteria:

severity renal and liver function abnormal and pregnant woman

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
hypertension Tijdsspanne: through study completion, an average of 2 year	questionaire	through study completion, an average of 2 year
diabetes mellitus Tijdsspanne: through study completion, an average of 2 year	questionaire	through study completion, an average of 2 year
coronary artery disease Tijdsspanne: through study completion, an average of 2 year	questionaire	through study completion, an average of 2 year
COPD Tijdsspanne: through study completion, an average of 2 year	questionaire	through study completion, an average of 2 year
Obesty Tijdsspanne: through study completion, an average of 2 year	calculation from height and weight	through study completion, an average of 2 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Medewerkers

Huashan Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

21 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

cctmcd

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte

Lawson Health Research Institute

Voltooid

Langdurige follow-up van open versus endoscopische radiale slagaderoogst met CT-angiografie

Arteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass Graft

Canada
Deutsches Herzzentrum Muenchen

Voltooid

Onderzoek naar de werkzaamheid van geneesmiddelafgevende stents en kale metalen stents bij bypass-transplantaatlaesies (ISAR-CABG)

Arteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass Graft

Duitsland
University Hospital, Angers

Werving

Fysieke activiteitsterugkeer na chirurgie van het Popliteal Artery Entrapement Syndrome (PAES)

Popliteale slagaderbeknelling

Frankrijk
University Hospital, Angers

Voltooid

Popliteal Artery Entrapment Syndrome & transcutane oxymetrie (PETRUS)

Poplitea Entrapment Syndroom

Frankrijk
Stanford University

Ingetrokken

Botulinumtoxine-injectie voor functioneel popliteaal arterie-insluitingssyndroom

Poplitea Artery Entrapment Syndroom | Functioneel beknellingssyndroom van de arteria poplitea

Verenigde Staten
University Hospital, Strasbourg, France

Werving

Cauterisatie van de anterieure ethmoidale slagader door transconjunctivale benadering (AEA)

Epistaxis, Anterior Ethmoid Artery

Frankrijk
Resicard
union nationale de formation et d'evaluation en medecine cardio-vasculaire

Voltooid

Platform Therapeutische Educatie bij Hartfalen en Coronaire Ziekten (METISCARDIO)

Hartfalen | Acute kransslagader syndroom | Coronaire Bypass Graft Stenose van Native Artery Graft

Frankrijk