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Laparoscopic Sleeve Gastrectomy as Bridge-to-Candidacy for Obese Left-Ventricular Assist Device Patients (LSG-BTC-LVAD)

2016年12月29日 更新者:Philipp Angleitner
In LVAD (Left-Ventricular Assist Device) patients, evidence is lacking regarding the safety and efficacy of Laparoscopic Sleeve Gastrectomy (LSG) as a means to reach a Body Mass Index (BMI) within listing criteria for heart transplantation. To our knowledge, this is the first prospective study to evaluate laparoscopic sleeve gastrectomy in LVAD patients as bridge-to-candidacy for heart transplantation.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

Continuous-flow left-ventricular assist devices are increasingly used for the treatment of acute or chronic end-stage heart failure (Mancini 2015). Three main implantation strategies exist: destination therapy (support until end of life), bridge to transplantation (support until transplantation), and bridge to candidacy (support until transplantation criteria are met). Although LVAD support delivers excellent short-term and long-term results, the current gold standard and last resort of treatment for end-stage heart failure remains orthotopic heart transplantation (Lund 2015).

Obesity increases mortality in heart transplantat recipients and therefore is included in the 2006 transplantation criteria. The heart transplant program of the Medical University of Vienna uses a BMI of 30 kg/m2 as the upper limit to be listed for heart transplantation (Mehra 2016).

Ambulatory patients on CF-LVAD support have a tendency to gain weight because of reduced physical fitness, inability to work, and genetic predisposition. In many cases, binge eating is used as a coping mechanism to alleviate depression and anxiety associated with heart failure and LVAD therapy.

Conservative measures to reduce weight and increase physical fitness fail in many patients. As a result, in many cases these patients remain ineligible for heart transplantation for months or years. For the entire period of ineligibility, they are subject to the constant life-threatening risks of LVAD treatment, most importantly ischemic and hemorrhagic stroke, pump thrombosis, infection, right heart failure, and bleeding episodes in the gastrointestinal tract or other organ systems (Kirklin 2015).

Bariatric surgery has been shown to be superior to conservative measures of weight reduction in morbidly obese patients. Laparoscopic sleeve gastrectomy, one of the most commonly employed bariatric procedures, reduces body weight by a non-malabsorptive mechanism (Colquitt 2014). Gastric volume reduction is achieved by resection along the stomach's greater curvature and creation of a gastric tube, leading to reduced capacity for ingested food, decreased appetite and earlier satiety. In contrast to malabsorptive bariatric procedures, resorption and efficacy of immunosuppressive drugs, an inevitable feature of post-transplant therapy, are only minimally influenced following sleeve gastrectomy. Furthermore, there is less requirement for substitution of trace elements and vitamins, for example Vitamin B12. Due to the fact that the majority of obese LVAD patients are within a BMI range of 30 to 40 kg/m2, the moderate weight loss achieved by sleeve gastrectomy is expected to be sufficient for reaching the eligibility criterion for heart transplantation.

It is unclear, whether laparoscopic sleeve gastrectomy is effective and safe in patients on CF-LVAD. The literature is limited to case reports and retrospective series of up to 4 patients. This is the first prospective series including more than 4 patients with the specific aim to enable obese LVAD supported patients to reach a BMI within listing criteria for heart transplantation by the means of laparoscopic sleeve gastrectomy.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Ambulatory patients on LVAD-support for end-stage heart failure
  • Bridge-to-Candidacy strategy
  • BMI > 35kg/m2
  • Failure to reach BMI < 30kg/m2 with conservative measures
  • Age > 18 years
  • Ability to give informed consent

Exclusion Criteria:

- Absolute contraindications to subsequent heart transplantation other than obesity

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI (Body-Mass-Index)
時間枠:12 months post-LSG
Patient weight is measured and BMI is calculated at the time of LSG and at 3, 6, and 12 months post-LSG. The rate of patients with successful weight reduction to a BMI lower than 30kg/m2 is calculated.
12 months post-LSG

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NYHA (New York Heart Association) Class
時間枠:12 months post-LSG
Patients' NYHA Class (I, II, IIIa, IIIb, IV) is assessed pre-operatively and at 3, 6, and 12 months post-LSG and changes are noted.
12 months post-LSG
6-min Walking Test
時間枠:12 months post-LSG
Patients are performing the 6-min walking test pre-operatively and at 3, 6, and 12 months post-LSG and changes of the distance walked (m) are assessed.
12 months post-LSG
EQ-5D (EuroQol five dimensions) questionnaire
時間枠:12 months post-LSG
Patients are undertaking the EQ-5D quality-of-life questionnaire (mobility, self care, usual activities, pain/discomfort, anxiety/depression, and visual analog scale) pre-operatively and at 3, 6, and 12 months post-LSG to assess changes in the post-operative quality of life.
12 months post-LSG
Work Ability questionnaire
時間枠:12 months post-LSG
Patients are undertaking the Work Ability questionnaire including questions about their current or former occupation pre-operatively and at 3, 6, and 12 months post-LSG to assess changes in occupational issues.
12 months post-LSG
WHOQOL-BREF (World Health Organization Quality of Life) questionnaire
時間枠:12 months post-LSG
Patients are undertaking the WHOQOL-BREF questionnaire including questions regarding their quality of life pre-operatively and at 3, 6, and 12 months post-LSG to assess changes regarding social, emotional, and health-related issues.
12 months post-LSG
LVEF (Left-Ventricular Ejection Fraction)
時間枠:12 months post-LSG
LVEF (%) is going to be measured by echocardiography pre-operatively and at 3, 6, and 12 months post-LSG to investigate changes of cardiac function.
12 months post-LSG
VO2 max (maximum rate of oxygen consumption)
時間枠:12 months post-LSG
Patients are undergoing spiroergometry pre-operatively and at 3, 6, and 12 months post-LSG to investigate changes of cardiac performance.
12 months post-LSG
Severe adverse events
時間枠:12 months post-LSG
Adverse and severe adverse events including death, unplanned hospital readmission, reoperation, major bleeding, cardiac arrhythmia, pericardial fluid collection, device malfunction, hemolysis, hepatic dysfunction, hypertension, major infection, myocardial infarction, neurological dysfunction, psychiatric episodes, renal dysfunction, respiratory failure, right heart failure, arterial non-CNS (central nervous system) thromboembolism, venous thromboembolism, wound dehiscence, gastroesophageal reflux disease, vomiting, gastric anastomotic leak, trocar site infection, trocar site hernia, gastric pouch dilation, and others are assessed in the immediately post-operative phase and at 3, 6, and 12 months post-LSG.
12 months post-LSG

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniel Zimpfer, Priv.-Doz. Dr.、Medical University of Vienna

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年11月1日

一次修了 (予想される)

2018年11月1日

研究の完了 (予想される)

2018年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月29日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月29日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LSG-BTC-LVAD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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