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有害なアルコール摂取を減らすための Alcooquizz アプリの有効性

2017年8月14日 更新者:John Cunningham、Centre for Addiction and Mental Health

有害なアルコール摂取を減らすための Alcooquizz アプリの有効性: ランダム化比較試験

新しいテクノロジーは、予防的介入を提供および実行する潜在的な方法を提供します。 不健康なアルコール使用に関しては、スマートフォンを使用していつでもリスクを評価および管理できるツールを人々に提供することは、予防的介入を広めるさらなる機会となる可能性があります。 それにもかかわらず、不健康なアルコール使用に対するスマートフォン アプリケーションの許容性と有効性についての知識は不足しています。 スマートフォンアプリの Alcooquizz は、無作為化なしの前後デザインを使用して以前に評価され、参加者は時間の経過とともに飲酒量の減少を報告しました。 現在の試験では、Alcooquizz へのアクセスを提供された参加者と介入なしの対照間のアルコール消費量の減少を比較する RCT を実施することが提案されています。

参加者はAmazonのクラウドソーシングプラットフォーム「MTurk」を通じて募集される。 最初の調査に基づいて問題のある飲酒者として特定された潜在的な参加者は、6 か月後に別の調査に回答するよう招待されます。 フォローアップに同意した人には、Alcooquizz アプリをダウンロードするためのリンク、またはリンク制御なしの条件が提供されるようランダムに割り当てられます。 ベースラインから 6 か月後に、MTurk ポータルを使用して、飲酒状況とアプリの印象を尋ねる追跡調査へのリンクを含む招待メールが送信されます。 検証される主な仮説は、Alcooquizz アプリへのアクセスを受けた参加者は、情報なし対照の参加者と比較して、ベースライン調査と 6 か月の追跡調査の間の典型的な 1 週間の飲酒量の大幅な減少を報告するというものです。状態。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

987

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • アルコール使用障害識別テスト (AUDIT) のスコアが 8 以上
  • 通常、週に15杯以上の飲み物を消費します。
  • 6か月間の追跡調査に回答する意欲がある

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
介入なし
実験的:アルククイズアプリ
Alcooquizz は、危険な方法で飲酒する人々の飲酒量の削減を促進するために設計されたスマートフォン アプリです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからの典型的な週の飲酒回数の変化
時間枠:6ヵ月
典型的な週に消費される飲み物の合計数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John A Cunningham, PhD、Centre for Addiction and Mental Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年8月1日

研究の完了 (実際)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月3日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月14日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 108/2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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