- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03008928
Effekten af Alcooquizz-appen til at reducere farligt alkoholforbrug
Effektiviteten af Alcooquizz-appen til at reducere farligt alkoholforbrug: Randomiseret kontrolleret forsøg
Nye teknologier tilbyder potentielle måder at levere og levere forebyggende indgreb. Med hensyn til usund alkoholbrug kan det være en yderligere mulighed for at udbrede forebyggende indgreb, at tilbyde folk værktøjer til at vurdere og håndtere deres risiko på ethvert givet tidspunkt ved hjælp af deres smartphone. Ikke desto mindre er der mangel på viden om acceptabiliteten og effektiviteten af smartphone-applikationer til usundt alkoholforbrug. Alcooquizz, en smartphone-app, er tidligere blevet evalueret ved hjælp af et før/efter-design uden randomisering, hvor deltagerne rapporterede reduktioner i drikkeri over tid. Det nuværende forsøg foreslår at udføre en RCT, der sammenligner reduktioner i alkoholforbrug mellem deltagere, der har fået adgang til Alcooquizz, med en kontrol uden indgreb.
Deltagerne vil blive rekrutteret gennem Amazons MTurk crowdsourcing platform. Potentielle deltagere identificeret som problemdrikkere baseret på en indledende undersøgelse vil blive inviteret til at udfylde endnu en undersøgelse om 6 måneder. De, der accepterer at blive fulgt op, vil blive randomiseret til at få et link til at downloade Alcooquizz-appen eller til en betingelse om kontrol uden link. Seks måneder efter baseline vil MTurk-portalen blive brugt til at sende invitationsmails, der indeholder et link til den opfølgende undersøgelse, der spørger om deres drikkeri og deres indtryk af appen. Den primære hypotese, der skal testes, er, at deltagere, der modtager adgang til Alcooquizz-appen, vil rapportere et større niveau af reduktion i antallet af drinks i en typisk uge mellem baseline-undersøgelsen og seks måneders opfølgning sammenlignet med deltagere i kontrollen uden information. tilstand.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller derover
- En score på 8 eller derover på Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT)
- Indtager typisk 15 eller flere drinks om ugen,
- Vilje til at gennemføre en 6-måneders opfølgningsundersøgelse
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen indgriben
|
|
|
Eksperimentel: Alcooquizz app
Alcooquizz er en smartphone-app designet til at fremme reduktioner i alkoholforbruget blandt mennesker, der drikker på en farlig måde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i antal drinks i en typisk uge fra baseline
Tidsramme: 6 måneder
|
Summen af antallet af drikkevarer indtaget i en typisk uge
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 108/2016
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alkoholforbrug
-
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...UkendtPostoperativ smerte, PCA Contramal Consumption