Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La eficacia de la aplicación Alcooquizz para reducir el consumo peligroso de alcohol

14 de agosto de 2017 actualizado por: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health

La eficacia de la aplicación Alcooquizz para reducir el consumo peligroso de alcohol: ensayo controlado aleatorio

Las nuevas tecnologías ofrecen formas potenciales de proporcionar y realizar intervenciones preventivas. Con respecto al consumo no saludable de alcohol, ofrecer a las personas herramientas para evaluar y gestionar su riesgo en cualquier momento a través de su teléfono inteligente puede representar una oportunidad adicional para difundir intervenciones preventivas. Sin embargo, existe una falta de conocimiento sobre la aceptabilidad y eficacia de las aplicaciones de teléfonos inteligentes para el consumo no saludable de alcohol. Alcooquizz, una aplicación para teléfonos inteligentes, se evaluó previamente utilizando un diseño antes/después sin aleatorización, y los participantes informaron reducciones en el consumo de alcohol con el tiempo. El ensayo actual propone realizar un ECA, comparando las reducciones en el consumo de alcohol entre los participantes con acceso a Alcooquizz con un control sin intervención.

Los participantes serán reclutados a través de la plataforma de crowdsourcing MTurk de Amazon. Se invitará a los participantes potenciales identificados como bebedores problemáticos en base a una encuesta inicial a completar otra encuesta dentro de 6 meses. Aquellos que acepten recibir seguimiento serán asignados al azar para recibir un enlace para descargar la aplicación Alcooquizz o para una condición de control sin enlace. Seis meses después de la línea de base, el portal MTurk se utilizará para enviar correos electrónicos de invitación que contienen un enlace a la encuesta de seguimiento que pregunta sobre su forma de beber y sus impresiones de la aplicación. La hipótesis principal que se probará es que los participantes que reciben acceso a la aplicación Alcooquizz reportarán un mayor nivel de reducción en la cantidad de bebidas en una semana típica entre la encuesta de referencia y el seguimiento de seis meses en comparación con los participantes en el control sin información. condición.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

987

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • Una puntuación de 8 o más en la Prueba de identificación de trastornos por consumo de alcohol (AUDIT)
  • Típicamente consume 15 o más tragos por semana,
  • Voluntad de completar una encuesta de seguimiento de 6 meses

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Sin intervención
Experimental: Aplicación alcoquizz
Alcooquizz es una aplicación para teléfonos inteligentes diseñada para promover reducciones en el consumo de alcohol entre las personas que beben de manera peligrosa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el número de bebidas en una semana típica desde el inicio
Periodo de tiempo: 6 meses
Suma del número de bebidas consumidas en una semana típica
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 108/2016

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Consumo de alcohol

3
Suscribir