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L'efficacité de l'application Alcooquizz pour réduire la consommation dangereuse d'alcool

14 août 2017 mis à jour par: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health

L'efficacité de l'application Alcooquizz pour réduire la consommation dangereuse d'alcool : essai contrôlé randomisé

Les nouvelles technologies offrent des moyens potentiels de fournir et de réaliser des interventions préventives. En ce qui concerne la consommation malsaine d'alcool, offrir aux gens des outils pour évaluer et gérer leur risque à tout moment à l'aide de leur smartphone peut représenter une opportunité supplémentaire de diffuser des interventions préventives. Néanmoins, il y a un manque de connaissances sur l'acceptabilité et l'efficacité des applications de smartphone pour une consommation d'alcool malsaine. Alcooquizz, une application pour smartphone, a déjà été évaluée à l'aide d'une conception avant/après sans randomisation, les participants signalant une réduction de la consommation d'alcool au fil du temps. L'essai actuel propose de mener un ECR, comparant les réductions de la consommation d'alcool entre les participants ayant accès à Alcooquizz à un contrôle sans intervention.

Les participants seront recrutés via la plateforme de crowdsourcing MTurk d'Amazon. Les participants potentiels identifiés comme buveurs problématiques sur la base d'une enquête initiale seront invités à répondre à une autre enquête dans 6 mois. Ceux qui acceptent d'être suivis seront randomisés pour recevoir un lien pour télécharger l'application Alcooquizz ou pour une condition de contrôle sans lien. Six mois après la base de référence, le portail MTurk sera utilisé pour envoyer des e-mails d'invitation contenant un lien vers l'enquête de suivi qui pose des questions sur leur consommation d'alcool et leurs impressions sur l'application. L'hypothèse principale à tester est que les participants ayant accès à l'application Alcooquizz rapporteront un plus grand niveau de réduction du nombre de consommations au cours d'une semaine typique entre l'enquête de référence et le suivi de six mois par rapport aux participants au contrôle sans information. condition.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

987

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Un score de 8 ou plus au test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT)
  • Consomme généralement 15 verres ou plus par semaine,
  • Volonté de répondre à une enquête de suivi de 6 mois

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention
Expérimental: Application Alcooquizz
Alcooquizz est une application pour smartphone conçue pour favoriser la réduction de la consommation d'alcool chez les personnes qui boivent de manière dangereuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du nombre de verres au cours d'une semaine typique par rapport au départ
Délai: 6 mois
Somme du nombre de verres consommés dans une semaine type
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2017

Première publication (Estimation)

4 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 108/2016

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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