- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03008928
Effekten av Alcooquizz-appen for å redusere farlig alkoholforbruk
Effekten av Alcooquizz-appen for å redusere farlig alkoholforbruk: Randomisert kontrollert prøveversjon
Nye teknologier tilbyr potensielle måter å tilby og levere forebyggende intervensjoner. Når det gjelder usunn alkoholbruk, kan det å tilby folk verktøy for å vurdere og håndtere risikoen deres til enhver tid ved å bruke smarttelefonen, representere en ekstra mulighet til å spre forebyggende intervensjoner. Likevel er det mangel på kunnskap om akseptabiliteten og effektiviteten til smarttelefonapplikasjoner for usunn alkoholbruk. Alcooquizz, en smarttelefon-app, har tidligere blitt evaluert ved å bruke et før/etter-design uten randomisering, med deltakere rapporterte reduksjoner i drikking over tid. Den nåværende studien foreslår å gjennomføre en RCT, som sammenligner reduksjoner i alkoholforbruk mellom deltakere gitt tilgang til Alcooquizz med en kontroll uten intervensjon.
Deltakerne vil bli rekruttert gjennom Amazons MTurk crowdsourcing-plattform. Potensielle deltakere identifisert som problemdrikkere basert på en første undersøkelse vil bli invitert til å fullføre en ny undersøkelse om 6 måneder. De som godtar å bli fulgt opp vil bli randomisert til å få en lenke for å laste ned Alcooquizz-appen eller til en kontrolltilstand uten kobling. Seks måneder etter baseline vil MTurk-portalen bli brukt til å sende invitasjons-e-poster som inneholder en lenke til oppfølgingsundersøkelsen som spør om deres drikking og deres inntrykk av appen. Den primære hypotesen som skal testes er at deltakere som får tilgang til Alcooquizz-appen vil rapportere et større nivå av reduksjon i antall drinker i en typisk uke mellom baseline-undersøkelsen og seks måneders oppfølging sammenlignet med deltakere i ingen informasjonskontrollen betingelse.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- En poengsum på 8 eller over på testen for identifisering av alkoholbruksforstyrrelser (AUDIT)
- Drikker vanligvis 15 eller flere drinker per uke,
- Vilje til å gjennomføre en 6 måneders oppfølgingsundersøkelse
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep
|
|
Eksperimentell: Alcooquizz-appen
Alcooquizz er en smarttelefon-app designet for å fremme reduksjoner i alkoholforbruket blant personer som drikker på en farlig måte
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring i antall drinker i en typisk uke fra baseline
Tidsramme: 6 måneder
|
Summen av antall drikker konsumert i en typisk uke
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 108/2016
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Alkohol inntak
-
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...UkjentPostoperativ smerte, PCA Contramal Consumption