Alcooquizz-sovelluksen tehokkuus vaarallisen alkoholinkulutuksen vähentämisessä
Alcooquizz-sovelluksen tehokkuus vaarallisen alkoholinkulutuksen vähentämisessä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Uudet tekniikat tarjoavat mahdollisia tapoja tarjota ja toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimia. Mitä tulee epäterveelliseen alkoholinkäyttöön, työkalujen tarjoaminen ihmisille riskien arvioimiseksi ja hallitsemiseksi milloin tahansa älypuhelimen avulla voi olla lisämahdollisuus levittää ennaltaehkäiseviä toimia. Siitä huolimatta älypuhelinsovellusten hyväksyttävyydestä ja tehokkuudesta alkoholin epäterveelliseen käyttöön ei ole tietoa. Älypuhelinsovellus Alcooquizz on aiemmin arvioitu käyttämällä ennen/jälkeen -mallia ilman satunnaistamista, ja osallistujat ovat raportoineet juomisen vähenemisestä ajan myötä. Nykyisessä kokeessa ehdotetaan RCT:n suorittamista, jossa verrataan osallistujien alkoholinkulutuksen vähennyksiä, jotka tarjosivat pääsyn Alcooquizziin ilman interventiota -kontrolliin.
Osallistujat rekrytoidaan Amazonin MTurk-joukkolähdealustan kautta. Potentiaaliset osallistujat, jotka on tunnistettu alkututkimuksen perusteella alkoholiongelmaksi, kutsutaan suorittamaan uusi kysely 6 kuukauden kuluttua. Ne, jotka suostuvat seurantaan, satunnaistetaan ja heille tarjotaan linkki Alcooquizz-sovelluksen lataamiseen tai linkkittömään ehtoon. Kuuden kuukauden kuluttua lähtötilanteesta MTurk-portaalia käytetään lähettämään sähköpostikutsuja, jotka sisältävät linkin seurantatutkimukseen, jossa kysytään heidän juomistaan ja vaikutelmiaan sovelluksesta. Ensisijainen testattava hypoteesi on, että osallistujat, jotka saavat pääsyn Alcooquizz-sovellukseen, raportoivat juomien määrän suurempaa vähenemistä tyypillisellä viikolla perustutkimuksen ja kuuden kuukauden seurantajakson välillä verrattuna ei-informaatiokontrolliin osallistujiin. kunto.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustestissä (AUDIT) pisteet vähintään 8
- Juo yleensä 15 tai enemmän juomaa viikossa,
- Halukkuus suorittaa 6 kuukauden seurantakysely
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Alcooquizz sovellus
Alcooquizz on älypuhelinsovellus, joka on suunniteltu vähentämään alkoholin kulutusta ihmisten keskuudessa, jotka juovat vaarallisella tavalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos juomien määrässä tyypillisen viikon aikana lähtötasosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tavallisen viikon aikana nautittujen juomien summa
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: John A Cunningham, PhD, Centre for Addiction and Mental Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 108/2016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .