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高齢になって初めてうつ病に直面した高齢者の経験

2016年12月31日 更新者:Shalvata Mental Health Center
最近の研究の分析によると、研究者は、老年期に発生する最初に診断された大うつ病エピソードである遅発性うつ病と、以前のエピソードの歴史を持つ老年期のうつ病エピソードである早期発症型うつ病とを区別するのが難しいと感じている. 遅発性うつ病の現象学と病因に関する現在のデータ以来、コニシティ湖は、この現象がうつ病の異なるサブタイプと見なされるべきかどうかは不明です。 それにもかかわらず、遅発性うつ病は、早発性うつ病と比較して、脳の損傷や老齢での一般的な損失などの環境リスク要因との相関が強く、家族歴や遺伝学との相関が弱いというのが広く普及している. 多くの研究者は脳の損傷が晩発性うつ病の出現の主な原因であると考えていますが、うつ病が健康に悪影響を与えるという事実は、それが結果であり、リック要因ではない可能性があるという主張を裏付けています. 遅発性うつ病は老齢での一般的な損失と相関しているため、研究者は、自分の意味、自由、責任を持って死を扱う実存的アプローチがより適切である可能性があると提案しています. このように、研究者たちは、年配の大人が年をとって初めて直面するうつ病をどのように経験するのかを尋ねます. 現在の研究では、半構築インタビューを使用して、実存的パラダイムを通じて高齢者の遅発性うつ病の経験を理解しようとします。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

62年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大うつ病エピソード、軽度うつ病エピソードと診断された、または老年期に人生で初めて抑うつ症状を示した、定年退職後のイスラエルの男女、それぞれ 67 歳と 62 歳。

説明

包含基準:

  1. 男性67歳以上、女性62歳以上
  2. 男性では67歳以降、女性では62歳以降に、大うつ病性障害、軽度うつ病性障害、または抑うつ症状を伴う適応障害の診断。
  3. ヘブライ語の基本的な理解と会話能力。

除外基準:

  1. -女性の62歳または男性の67歳より前に、少なくとも1つの以前の大うつ病または軽度のうつ病エピソードの病歴
  2. 精神遅滞または自閉症スペクトラム障害
  3. 主治医によって観察された重大な認知障害。
  4. 統合失調症または統合失調感情障害。
  5. 精神病の特徴を伴ううつ病エピソード
  6. 実質的な自殺傾向

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
遅発性うつ病
各被験者は、半構築インタビューを使用してインタビューされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
データ解析
時間枠:10週間
各半構造化インタビューから収集されたすべてのデータは、調査員によって分析され、高齢者の経験の類似点または相違点を見つけ、特定の実存的テーマを特定します。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2017年3月1日

一次修了 (予想される)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月31日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月31日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • shalvataMHC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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