- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03009448
A experiência de idosos enfrentando depressão pela primeira vez na velhice
31 de dezembro de 2016 atualizado por: Shalvata Mental Health Center
A análise de estudos recentes mostra que os pesquisadores acham difícil distinguir entre a Depressão de Início Tardio, um primeiro episódio depressivo maior diagnosticado que ocorre na velhice, e a Depressão de Início Precoce, um episódio depressivo na velhice com histórico de episódios anteriores.
Desde os dados atuais, sobre a fenomenologia e etiologia da Depressão de Início Tardio, conicidade do lago, não está claro se esse fenômeno deve ser considerado como um subtipo distinto de depressão.
No entanto, a suposição amplamente difundida é que a Depressão de Início Tardio tem uma correlação mais forte com danos cerebrais e fatores de risco ambientais, como as perdas comuns na velhice e correlação mais fraca com história familiar e genética quando comparada ao Início Precoce.
Embora muitos pesquisadores considerem que os danos cerebrais tenham a principal contribuição para o surgimento da Depressão de Início Tardio, o fato de a depressão ter um efeito negativo na saúde da pessoa sustenta a afirmação de que pode ser o resultado e não o fator de risco.
Uma vez que a Depressão de Início Tardio se correlaciona com as perdas comuns na velhice, os pesquisadores propõem que uma abordagem existencial que lide com o significado, a liberdade, a responsabilidade e a morte de alguém pode ser mais apropriada.
Assim, os investigadores perguntam como os idosos experimentam a depressão que enfrentam pela primeira vez na velhice?
O presente estudo buscará compreender a experiência de idosos com depressão de início tardio por meio do paradigma existencial, usando uma entrevista semiconstruída.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hod HaSharon, Israel
- Shalvata MHC
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
62 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Homens e mulheres israelenses após a idade de aposentadoria, 67 e 62 anos, respectivamente, que são diagnosticados com um episódio depressivo maior, episódio depressivo menor ou apresentam sintomas depressivos pela primeira vez em suas vidas na velhice.
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens com 67 anos ou mais, mulheres com 62 anos ou mais
- Diagnóstico de Transtorno Depressivo Maior, Transtorno Depressivo Menor ou Transtorno de Ajustamento com características depressivas feito após a idade de 67 anos em homens e 62 anos em mulheres.
- Compreensão básica e capacidade de conversar em hebraico.
Critério de exclusão:
- História de pelo menos um episódio depressivo maior ou depressivo menor antes dos 62 anos em mulheres ou 67 anos em homens
- Retardo Mental ou Transtorno do Espectro Autista
- Comprometimento cognitivo significativo observado pelo médico primário.
- Esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo.
- Episódio depressivo com características psicóticas
- Suicídio substancial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Depressão de início tardio
|
Cada sujeito será entrevistado por meio de uma entrevista semiconstruída.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Análise de dados
Prazo: 10 semanas
|
Todos os dados recolhidos, a partir de cada entrevista semi-estruturada, serão analisados pelo investigador para encontrar semelhanças ou diferenças entre a experiência dos idosos e para identificar temas existenciais específicos.
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de dezembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
4 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- shalvataMHC
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Transtorno Depressivo Maior
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneBayerRescindido
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAtivo, não recrutandoDiagnóstico confirmado de ß-talassemia MajorEstados Unidos
-
Assiut UniversityAinda não está recrutando
-
Università degli Studi di FerraraConcluído
-
HaEmek Medical Center, IsraelConcluído
-
Cerus CorporationConcluído
-
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityPeking University People's Hospital; Ruijin Hospital; The Affiliated Hospital... e outros colaboradoresRecrutamento
-
Bioray LaboratoriesFirst Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversitySuspenso
-
National Taiwan University HospitalRecrutamentoTalassemia MajorTaiwan
-
DisperSol Technologies, LLCConcluídoTalassemia MajorTailândia, Estados Unidos
Ensaios clínicos em Entrevista
-
Ruhr University of BochumConcluídoDoença PsicológicaAlemanha
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyConcluídoTranstornos Mentais, Desordem Mental | Transtornos por Uso de Substâncias | Tratamento | ParticipaçãoNoruega
-
University of ZurichConcluídoTranstorno de estresse pós-traumático (TEPT) | Transtorno de estresse pós-traumático complexo (CPTSD)Suíça
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyConcluídoTranstornos Mentais, Desordem Mental | Transtornos por Uso de Substâncias | Tratamento | ParticipaçãoNoruega
-
Mahidol UniversityConcluídoFerramenta de triagem para depressão em pacientes com dor oncológicaTailândia
-
Assiut UniversityConcluídoEpilepsia | Transtorno de Déficit de Atenção e HiperatividadeEgito