- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03009448
Opplevelsen av eldre voksne som møter depresjon for første gang i alderdom
31. desember 2016 oppdatert av: Shalvata Mental Health Center
Analyse av nyere studier viser at forskere finner det vanskelig å skille mellom sen depresjon, en første diagnostisert alvorlig depressiv episode som oppstår ved alderdom, og tidlig depresjon, en depressiv episode i alderdommen med en historie med tidligere episoder.
Siden gjeldende data, om fenomenologien og etiologien til sen depresjon, innsjøkonisitet, er det uklart om dette fenomenet bør betraktes som en distinkt undertype av depresjon.
Ikke desto mindre er den utbredte antagelsen at sen depresjon har en sterkere korrelasjon med hjerneskade og miljørisikofaktorer som vanlige tap ved høy alder og svakere korrelasjon med familiehistorie og genetikk sammenlignet med tidlig begynnelse.
Selv om mange forskere anser hjerneskade for å ha det viktigste bidraget til fremveksten av sen depresjon, støtter det faktum at depresjon har en negativ effekt på ens helse påstanden om at det kan være resultatet og ikke rick-faktoren.
Siden sen depresjon korrelerer med de vanlige tapene ved alderdom, foreslår etterforskerne at en eksistensiell tilnærming som omhandler ens mening, frihet, ansvarlighet og død, kan være mer passende.
Derfor spør etterforskerne hvordan eldre voksne opplever depresjon som de møter for første gang i alderdommen?
Nåværende studie vil søke å forstå eldre voksnes opplevelse av sen depresjon gjennom eksistensielt paradigme ved å bruke et semikonstruert intervju.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
15
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hod HaSharon, Israel
- Shalvata MHC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
62 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Israelske menn og kvinner etter pensjonisttilværelsen, respektivt 67 og 62 år, som blir diagnostisert med en alvorlig depressiv episode, mindre depressiv episode eller viser depressive symptomer for første gang i livet i høy alder.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn på 67 år eller mer, kvinner på 62 år eller mer
- Diagnose av alvorlig depressiv lidelse, mindre depressiv lidelse eller tilpasningsforstyrrelse med depressive trekk gjort etter fylte 67 år med menn og 62 år med kvinner.
- Grunnleggende forståelse og evne til å samtale på hebraisk.
Ekskluderingskriterier:
- Historie med minst én tidligere alvorlig depressiv eller mindre depressiv episode før fylte 62 med kvinner eller 67 med menn
- Mental retardasjon eller autistisk spektrumforstyrrelse
- Betydelig kognitiv svikt observert av primærlegen.
- Schizofreni eller schizoaffektiv lidelse.
- Depressiv episode med psykotiske trekk
- Betydelig suicidalitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sen depresjon
|
Hvert emne vil bli intervjuet ved hjelp av et semi-konstruert intervju.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dataanalyse
Tidsramme: 10 uker
|
All data som samles inn, fra hvert semistrukturert intervju, vil bli analysert av etterforskeren for å finne likheter eller forskjeller mellom de eldre voksnes erfaringer og for å identifisere spesifikke eksistensielle temaer.
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2017
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. desember 2016
Først lagt ut (Anslag)
4. januar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. desember 2016
Sist bekreftet
1. desember 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- shalvataMHC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på MAjor depressiv lidelse
-
Second Affiliated Hospital of Tsinghua UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
First People's Hospital of HangzhouHar ikke rekruttert ennåMajor depressiv lidelse
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekruttering
-
Shandong Provincial HospitalShandong UniversityRekruttering
-
Engrail Therapeutics INCFullførtMajor depressiv lidelseStorbritannia
-
Sheba Medical CenterHar ikke rekruttert ennå
-
Stanford UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekruttering
-
TakedaRekrutteringMajor depressiv lidelseJapan
-
Neurocrine BiosciencesRekrutteringMajor depressiv lidelseSpania, Serbia, Forente stater, Bulgaria, Canada, Estland, Italia, Polen, Taiwan, Australia, Sør -Korea
-
Luye Pharma Group Ltd.Påmelding etter invitasjon
Kliniske studier på Intervju
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyFullførtPsykiske lidelser | Rusmisbruksforstyrrelser | Behandling | DeltakelseNorge
-
Mayo ClinicHar ikke rekruttert ennåSpontan koronararteriedisseksjonForente stater
-
University of ZurichFullførtPosttraumatisk stresslidelse (PTSD) | Kompleks posttraumatisk stresslidelse (CPTSD)Sveits
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyFullførtPsykiske lidelser | Rusmisbruksforstyrrelser | Behandling | DeltakelseNorge
-
Brown UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)FullførtAlkoholavhengighet | AlkoholmisbrukForente stater
-
The National Center on Addiction and Substance...Patient-Centered Outcomes Research Institute; Massachusetts General Hospital og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
Mahidol UniversityFullførtScreeningverktøy for depresjon hos kreftsmertepasienterThailand
-
Union de Gestion des Etablissements des Caisses...Clinique Chantecler; Centre Orthopédique Maguelone; Centre Helio Marin; Institut... og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.AvsluttetKraniofaciale abnormiteter | Arthrogryposis | Freeman-Sheldon syndrom | Arthrogryposis Distal Type 2A | Whistling Face Syndrome | Kraniokarpotarsal dysplasi | Kraniokarpotarsal dystrofi | Freeman-Sheldon syndromvariant | Sheldon-Hall syndrom | Arthrogryposis Distal Type 2B | Gordon syndrom | Arthrogryposis Distal... og andre forholdForente stater
-
University of Alabama at BirminghamNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført