- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03009448
Ældre voksnes oplevelse af depression for første gang i alderdommen
31. december 2016 opdateret af: Shalvata Mental Health Center
Analyse af nyere undersøgelser viser, at forskere har svært ved at skelne mellem sen depression, en første diagnosticeret svær depressiv episode, som opstår i høj alder, og tidlig depression, en depressiv episode i høj alder med en historie med tidligere episoder.
Da nuværende data, om fænomenologien og ætiologien af sen depression, søkonicitet, er det uklart, om dette fænomen skal betragtes som en særskilt undertype af depression.
Ikke desto mindre er den udbredte antagelse, at sen depression har en stærkere korrelation med hjerneskade og miljømæssige risikofaktorer såsom de almindelige tab ved alderdom og svagere korrelation med familiehistorie og genetik sammenlignet med tidligt debut.
Selvom mange forskere anser hjerneskade for at have det vigtigste bidrag til fremkomsten af sen depression, understøtter det faktum, at depression har en negativ effekt på ens helbred, påstanden om, at det kan være resultatet og ikke rick-faktoren.
Da sen depression korrelerer med de almindelige tab i alderdommen, foreslår efterforskerne, at en eksistentiel tilgang, der omhandler ens mening, frihed, ansvarlighed og død, kan være mere passende.
Derfor spørger efterforskerne, hvordan oplever ældre voksne depression, som de står over for for første gang i alderdommen?
Nuværende undersøgelse vil søge at forstå ældre voksnes oplevelse af sen depression gennem et eksistentielt paradigme ved at bruge et semi-konstrueret interview.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
15
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hod HaSharon, Israel
- Shalvata MHC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
62 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Israelske mænd og kvinder efter pensionsalderen, respektivt 67 og 62 år, som er diagnosticeret med en svær depressiv episode, mindre depressiv episode eller viser depressive symptomer for første gang i deres liv i høj alder.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd på 67 år eller derover, kvinder på 62 år eller derover
- Diagnose af svær depressiv lidelse, mindre depressiv lidelse eller tilpasningsforstyrrelse med depressive træk stillet efter det fyldte 67. år hos mænd og 62 år hos kvinder.
- Grundlæggende forståelse og evne til at samtale på hebraisk.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med mindst én tidligere svær depressiv eller mindre depressiv episode før 62 års alderen med kvinder eller 67 med mænd
- Mental retardering eller autistisk spektrumforstyrrelse
- Betydelig kognitiv svækkelse observeret af den primære læge.
- Skizofreni eller skizoaffektiv lidelse.
- Depressiv episode med psykotiske træk
- Væsentlig suicidalitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sen depression
|
Hvert emne vil blive interviewet ved hjælp af et semi-konstrueret interview.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dataanalyse
Tidsramme: 10 uger
|
Alle de indsamlede data, fra hvert semistruktureret interview, vil blive analyseret af investigator for at finde ligheder eller forskelle mellem de ældre voksnes erfaringer og for at identificere specifikke eksistentielle temaer.
|
10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. december 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. december 2016
Først opslået (Skøn)
4. januar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. januar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. december 2016
Sidst verificeret
1. december 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- shalvataMHC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med MAjor depressiv lidelse
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringDepressiv lidelse, behandlingsresistent | Major Depressive Disorder (MDD)Forenede Stater
-
Rotman Research Institute at BaycrestRekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)Canada
-
Yonggui YuanIkke rekrutterer endnuMajor Depressive Disorder (MDD)Kina
-
Daniel LindqvistLund University; KetabonRekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)Sverige
-
King's College LondonCardiff and Vale University Health Board; South London and Maudsley NHS... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)Det Forenede Kongerige
-
Supernus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)Forenede Stater
-
University of PennsylvaniaRekruttering
-
Tel Aviv UniversityIkke rekrutterer endnuMajor Depressive Disorder (MDD)Israel
-
The Second Hospital of Anhui Medical UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Roger McIntyreAxsome Therapeutics, Inc.RekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)Canada
Kliniske forsøg med Interview
-
Mayo ClinicIkke rekrutterer endnuSpontan koronararteriedissektionForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Cancer Institute, FranceAfsluttetKræft | Ældre | Etnografisk interview | Social repræsentation af at være ældre | Årsager til ikke-deltagelse i kliniske forsøg | Kvalitativ metodeFrankrig
-
University of ExeterUniversity of Nottingham; University of Bristol; National Institute for Health...AfsluttetDiabetes mellitusDet Forenede Kongerige
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetPost traumatisk stress syndromForenede Stater
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAfsluttetDyspepsi | Halsbrand | Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)Forenede Stater
-
J. Matthias WalzBrown UniversityAfsluttetMeddelelse | Ventilationsterapi; KomplikationerForenede Stater
-
Northwestern UniversityRegeneron PharmaceuticalsAfsluttetPsoriasis | Atopisk dermatitis | IktyoseForenede Stater
-
Direction Centrale du Service de Santé des ArméesRekruttering
-
I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'AmbrogioAfsluttet