- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03009448
L'esperienza degli anziani che affrontano la depressione per la prima volta nella vecchiaia
31 dicembre 2016 aggiornato da: Shalvata Mental Health Center
L'analisi di studi recenti mostra che i ricercatori trovano difficile distinguere tra la depressione ad esordio tardivo, un primo episodio depressivo maggiore diagnosticato che si verifica in età avanzata, e la depressione ad esordio precoce, un episodio depressivo in età avanzata con una storia di episodi precedenti.
Poiché i dati attuali, sulla fenomenologia e l'eziologia della depressione ad esordio tardivo, la conicità del lago non è chiaro se questo fenomeno debba essere considerato come un sottotipo distinto di depressione.
Tuttavia, l'ipotesi diffusa è che la depressione ad esordio tardivo abbia una correlazione più forte con danni cerebrali e fattori di rischio ambientale come le comuni perdite in età avanzata e una correlazione più debole con la storia familiare e la genetica rispetto all'esordio precoce.
Sebbene molti ricercatori ritengano che il danno cerebrale abbia il contributo principale all'emergere della depressione tardiva, il fatto che la depressione abbia un effetto negativo sulla salute supporta l'affermazione che potrebbe essere il risultato e non il fattore rick.
Poiché la depressione ad esordio tardivo è correlata alle comuni perdite in età avanzata, i ricercatori propongono che un approccio esistenziale che si occupi del significato, della libertà, della responsabilità e della morte di una persona potrebbe essere più appropriato.
Pertanto, gli investigatori chiedono in che modo gli anziani sperimentano la depressione che affrontano per la prima volta nella vecchiaia?
Lo studio attuale cercherà di comprendere l'esperienza degli adulti più anziani della depressione ad esordio tardivo attraverso il paradigma esistenziale utilizzando un'intervista semi-costruita.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
15
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Hod HaSharon, Israele
- Shalvata MHC
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
62 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Uomini e donne israeliani dopo l'età del pensionamento, rispettabilmente 67 e 62 anni, a cui viene diagnosticato un episodio depressivo maggiore, un episodio depressivo minore o che mostrano sintomi depressivi per la prima volta nella loro vita in età avanzata.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini di età pari o superiore a 67 anni, donne di età pari o superiore a 62 anni
- Diagnosi di Disturbo Depressivo Maggiore, Disturbo Depressivo Minore o Disturbo dell'Adattamento con caratteristiche depressive fatta dopo i 67 anni con gli uomini e 62 con le donne.
- Comprensione di base e capacità di conversare in ebraico.
Criteri di esclusione:
- Storia di almeno un precedente episodio depressivo maggiore o minore prima dei 62 anni con le donne o 67 anni con gli uomini
- Ritardo mentale o disturbo dello spettro autistico
- Compromissione cognitiva significativa osservata dal medico di base.
- Schizofrenia o disturbo schizoaffettivo.
- Episodio depressivo con caratteristiche psicotiche
- Sostanziale suicidalità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Depressione tardiva
|
Ogni soggetto sarà intervistato utilizzando un'intervista semicostruita.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analisi dei dati
Lasso di tempo: 10 settimane
|
Tutti i dati raccolti, da ogni intervista semi strutturata, saranno analizzati dall'investigatore per trovare somiglianze o differenze tra l'esperienza degli anziani e per identificare specifici temi esistenziali.
|
10 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 dicembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 dicembre 2016
Primo Inserito (Stima)
4 gennaio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- shalvataMHC
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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