- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03009448
Die Erfahrung älterer Erwachsener, die zum ersten Mal im Alter mit Depressionen konfrontiert sind
31. Dezember 2016 aktualisiert von: Shalvata Mental Health Center
Die Analyse neuerer Studien zeigt, dass es Forschern schwer fällt, zwischen einer Spätdepression, einer zuerst diagnostizierten schweren depressiven Episode, die im Alter auftritt, und einer Frühdepression, einer depressiven Episode im Alter mit einer Vorgeschichte früherer Episoden, zu unterscheiden.
Aufgrund aktueller Daten zur Phänomenologie und Ätiologie von Late Onset Depression, Lake Conicity, ist unklar, ob dieses Phänomen als eigenständiger Subtyp der Depression betrachtet werden sollte.
Dennoch ist die weit verbreitete Annahme, dass Late Onset Depression im Vergleich zu Early Onset eine stärkere Korrelation mit Hirnschäden und umweltbedingten Risikofaktoren wie den üblichen Verlusten im Alter und eine schwächere Korrelation mit Familiengeschichte und Genetik aufweist.
Obwohl viele Forscher der Ansicht sind, dass Hirnschäden den Hauptbeitrag zur Entstehung von Late Onset Depression leisten, stützt die Tatsache, dass Depressionen sich negativ auf die Gesundheit auswirken, die Behauptung, dass dies das Ergebnis und nicht der Rick-Faktor sein könnte.
Da Late Onset Depression mit den üblichen Verlusten im Alter korreliert, schlagen die Forscher vor, dass ein existenzieller Ansatz, der sich mit dem eigenen Sinn, der Freiheit, der Verantwortung und dem Tod auseinandersetzt, angemessener sein könnte.
Die Forscher fragen daher, wie erfahren ältere Erwachsene Depressionen, mit denen sie im Alter erstmals konfrontiert werden?
Die aktuelle Studie wird versuchen, die Erfahrungen älterer Erwachsener mit Depressionen mit spätem Beginn durch ein existenzielles Paradigma zu verstehen, indem ein halbkonstruiertes Interview verwendet wird.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
15
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hod HaSharon, Israel
- Shalvata MHC
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
62 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Israelische Männer und Frauen nach dem Rentenalter, respektable 67 und 62 Jahre, die mit einer schweren depressiven Episode, einer leichten depressiven Episode diagnostiziert werden oder zum ersten Mal in ihrem Leben im Alter depressive Symptome zeigen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer ab 67 Jahren, Frauen ab 62 Jahren
- Diagnose einer schweren depressiven Störung, einer leichten depressiven Störung oder einer Anpassungsstörung mit depressiven Merkmalen, die nach dem 67. Lebensjahr bei Männern und 62 Jahren bei Frauen gestellt wird.
- Grundverständnis und Fähigkeit, sich auf Hebräisch zu unterhalten.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von mindestens einer vorangegangenen schweren oder leichten depressiven Episode vor dem 62. Lebensjahr bei Frauen oder 67 Jahren bei Männern
- Geistige Behinderung oder Autismus-Spektrum-Störung
- Signifikante kognitive Beeinträchtigung, die vom Hausarzt beobachtet wurde.
- Schizophrenie oder schizoaffektive Störung.
- Depressive Episode mit psychotischen Zügen
- Massive Suizidalität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Spät einsetzende Depression
|
Jeder Proband wird mit einem halbkonstruierten Interview befragt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Datenanalyse
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Alle gesammelten Daten aus jedem halbstrukturierten Interview werden vom Ermittler analysiert, um Ähnlichkeiten oder Unterschiede zwischen den Erfahrungen der älteren Erwachsenen zu finden und spezifische existenzielle Themen zu identifizieren.
|
10 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Dezember 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Dezember 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Januar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Dezember 2016
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- shalvataMHC
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