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L'expérience des personnes âgées confrontées à la dépression pour la première fois dans la vieillesse

31 décembre 2016 mis à jour par: Shalvata Mental Health Center
L'analyse d'études récentes montre que les chercheurs ont du mal à faire la distinction entre la dépression à début tardif, un premier épisode dépressif majeur diagnostiqué qui survient à un âge avancé, et la dépression à début précoce, un épisode dépressif à un âge avancé avec des antécédents d'épisodes antérieurs. Depuis les données actuelles, sur la phénoménologie et l'étiologie de la dépression à début tardif, la conicité du lac, il n'est pas clair si ce phénomène doit être considéré comme un sous-type distinct de dépression. Néanmoins, l'hypothèse largement répandue est que la dépression d'apparition tardive a une corrélation plus forte avec les lésions cérébrales et les facteurs de risque environnementaux tels que les pertes courantes à la vieillesse et une corrélation plus faible avec les antécédents familiaux et la génétique par rapport à l'apparition précoce. Bien que de nombreux chercheurs considèrent que les lésions cérébrales ont la principale contribution à l'émergence de la dépression tardive, le fait que la dépression ait un effet négatif sur la santé soutient l'affirmation selon laquelle cela pourrait être le résultat et non le facteur déclencheur. Étant donné que la dépression à début tardif est en corrélation avec les pertes courantes à la vieillesse, les chercheurs proposent qu'une approche existentielle qui traite de son sens, de sa liberté, de sa responsabilité et de sa mort, pourrait être plus appropriée. Ainsi, les enquêteurs se demandent comment les personnes âgées vivent-elles la dépression à laquelle elles sont confrontées pour la première fois dans la vieillesse ? L'étude actuelle cherchera à comprendre l'expérience des personnes âgées de la dépression à début tardif à travers le paradigme existentiel en utilisant une entrevue semi-construite.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Hod HaSharon, Israël
        • Shalvata MHC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

62 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des hommes et des femmes israéliens après l'âge de la retraite, 67 et 62 ans respectivement, qui reçoivent un diagnostic d'épisode dépressif majeur, d'épisode dépressif mineur ou qui présentent des symptômes dépressifs pour la première fois de leur vie à un âge avancé.

La description

Critère d'intégration:

  1. Hommes de 67 ans ou plus, femmes de 62 ans ou plus
  2. Diagnostic de Trouble dépressif majeur, de Trouble dépressif mineur ou de Trouble de l'adaptation avec caractéristiques dépressives posé après 67 ans chez les hommes et 62 ans chez les femmes.
  3. Compréhension de base et capacité à converser en hébreu.

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents d'au moins un épisode dépressif majeur ou dépressif mineur antérieur à 62 ans chez les femmes ou 67 ans chez les hommes
  2. Retard mental ou trouble du spectre autistique
  3. Déficience cognitive importante constatée par le médecin traitant.
  4. Schizophrénie ou trouble schizo-affectif.
  5. Épisode dépressif avec des caractéristiques psychotiques
  6. Suicidalité substantielle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Dépression tardive
Autre: Entrevue
Chaque sujet sera interrogé à l'aide d'un entretien semi-construit.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'analyse des données
Délai: 10 semaines
Toutes les données recueillies, à partir de chaque entrevue semi-structurée, seront analysées par l'enquêteur pour trouver des similitudes ou des différences entre l'expérience des personnes âgées et pour identifier des thèmes existentiels spécifiques.
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shalvata Mental Health Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2016

Première publication (Estimation)

4 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • shalvataMHC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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