半定量的咳強度スコア (SCSS)
2018年1月4日 更新者：Abdelrady S Ibrahim, MD、Assiut University
頭部外傷患者の抜管結果の強力な予測因子としての半定量的咳強度スコアの影響：前向き記述的研究
咳の強さのスコアは、抜管の結果を正確に予測します
調査の概要
詳細な説明
頭部外傷患者は、人工呼吸器から離脱する準備ができているかどうかを評価されました。
抜管前に自発呼吸試験 (SBT) を完了していた場合。
半定量的咳強度スコア (SCSS) を測定するために、研究者は患者を 30° から 45° に置き、最初に SCSS を測定します。
研究者は、研究者が人工呼吸器を外したときと同じくらいの努力で、患者が咳をするように促します。
咳の強さは、次のように 0 から 5 で採点されました: 0 = コマンドによる咳なし、1 = 気管内チューブを通る空気の動きは聞こえるが、咳は聞こえない、2 = 弱く (かろうじて) 咳が聞こえる、3 = 明らかに咳が聞こえる、4 = より強い咳 および 5 = 複数の連続した強い咳。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト
- Assiut university faculty of medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～61年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究のサンプルには、外傷集中治療室 (ICU) に入院した重篤な人工呼吸器装着患者の男女 80 人の頭部外傷患者が含まれます。
説明
包含基準:
- この研究には、頭部外傷で外傷 ICU に入院し、人工呼吸器を 24 時間以上使用しており、自発呼吸試験の成功とグラスゴー昏睡後に人工呼吸器から離脱する準備ができていた 18 ～ 65 歳の 80 人の成人男性および女性患者が含まれていました。 -抜管前のスケール（GCS）スコア> 8
除外基準:
• 抜管前に気管切開を受けた患者、GCS ≤ 8、胸部外傷 (肋骨骨折および肺挫傷) および慢性胸部疾患 (慢性閉塞性肺疾患、結核および肺がん) を有する患者は、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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抜管の結果（成功または失敗）は、患者が再び挿管するかどうかであり、咳強度スコアのレベルと相関しています
時間枠：抜管後6時間以内
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咳の強さは、次のように 0 から 5 で採点されました: 0 = コマンドによる咳なし、1 = 気管内チューブを通る空気の動きは聞こえるが、咳は聞こえない、2 = 弱く (かろうじて) 咳が聞こえる、3 = 明らかに咳が聞こえる、4 = より強い咳 および 5 = 複数の連続した強い咳。
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抜管後6時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Eman M Aziz、Assiut university faculty of nursing
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月24日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月4日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB0000871237
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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