超音波とカラードップラーによる胎盤癒着の早期予測
2020年5月11日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
2次元経膣超音波とカラードップラーによる癒着胎盤の早期予測
癒着胎盤は、実質的に生命を脅かす状態であり、世界の妊産婦の罹患率と死亡率の原因の 1 つです。
英国で行われた研究によると、癒着胎盤/インクレタ/パークレタ胎盤の推定発生率は、全体で 10,000 の出産あたり 1.7 であり、以前の帝王切開と前置胎盤の両方を持つ女性では 10,000 あたり 577 でした。南イタリアの三次センターでは、発生率は 1970 年代の 0.12% から 2000 年代の 0.31% に増加しました。一方、アメリカ合衆国では、癒着胎盤の有病率は 1000 回の分娩あたり 3.7 でした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
148
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト
- Assiut University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
妊娠11週から13週までの妊娠初期。
説明
包含基準:
- 経膣超音波による胎嚢の低着床（外口から4cm未満）
- 経膣超音波による胎盤湖の存在
- 経膣超音波による胎盤-子宮筋層界面の破壊
- 経膣超音波による子宮瘢痕（帝王切開、筋腫摘出術）に重なる栄養膜
- ドップラー超音波による胎盤内拡張血管
- ドップラー超音波による乱流血流
- ドップラー超音波による胎盤周囲の血管分布の大幅な増加
除外基準:
a) 当院から遠く離れており、行方不明になることが予想される症例。 b) 参加を拒否する妊婦
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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癒着胎盤
癒着胎盤を示唆する徴候が少なくとも 1 つある
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適格な参加者は、癒着胎盤を示唆する兆候を検索されます。胎嚢の着床が少ない（
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正常胎盤
癒着胎盤を示唆する徴候がまったくない
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適格な参加者は、癒着胎盤を示唆する兆候を検索されます。胎嚢の着床が少ない（
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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分娩時の癒着胎盤発生の確認。
時間枠：妊娠期間
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妊娠期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年3月31日
試験登録日
最初に提出
2017年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月24日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月11日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
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