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초음파 및 색 도플러에 의한 유착 태반의 조기 예측

2020년 5월 11일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

2차원 경질초음파와 색도플러에 의한 유착 태반의 조기 예측

유착태반은 실질적으로 생명을 위협하는 상태이며 전 세계적으로 산모의 이환율과 사망률의 원인 중 하나입니다. 영국에서 수행된 연구에 따르면 유착태반/증연태반/퍼크레타의 추정 발생률은 산모 10,000명당 1.7명, 이전 제왕절개 및 전치태반을 모두 가진 여성의 경우 10,000명당 577명이었습니다. 3차 남부 이탈리아 센터에서 발병률은 1970년대 0.12%에서 2000년대 0.31%로 증가했습니다. 미국에서는 유착 태반의 유병률이 1000건당 3.7건이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

148

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

11주에서 13주 사이의 임신 첫 3개월.

설명

포함 기준:

  1. 경질 초음파에 의한 임신낭의 낮은 이식(외부 os에서 <4 cm)
  2. 경질 초음파에 의한 태반 호수의 존재
  3. 경질 초음파에 의한 태반-근막 경계면의 파괴
  4. 경질 초음파에 의한 자궁 반흔(제왕절개, 근종절제술)과 겹치는 융모막
  5. 도플러 초음파에 의한 태반내 확장 혈관
  6. 도플러 초음파에 의한 난기류 혈류
  7. Doppler 초음파에 의한 태반주위 혈관성 크게 증가

제외 기준:

a) 우리 병원에서 멀리 떨어져 있고 추적해야 할 분실이 예상되는 사례. b) 참여를 거부하는 임산부

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유착 태반
유착 태반을 암시하는 징후가 하나 이상 있음
적격 참가자는 유착 태반을 암시하는 징후를 검색합니다. 임신 주머니의 낮은 이식 (
정상 태반
유착 태반을 암시하는 징후가 전혀 없음
적격 참가자는 유착 태반을 암시하는 징후를 검색합니다. 임신 주머니의 낮은 이식 (

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
분만 중 유착 태반 발생 확인.
기간: 임신 기간
임신 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 24일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • USPA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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