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切除不能な大型肝細胞癌に対する HAIC と TACE の比較 BCLC A/B 期

2017年2月7日 更新者:Shi Ming、Sun Yat-sen University

大きくて切除不能な肝細胞癌ステージ BCLC A/B 患者における経動脈化学塞栓術と比較した肝動注化学療法の有効性と安全性

この研究の目的は、肝動注化学療法 (HAIC) の有効性と安全性を経動脈化学塞栓術 (TACE) と比較して評価することです。

調査の概要

詳細な説明

経動脈的化学塞栓術 (TACE) は、肝細胞癌 (HCC) 患者に対して最も広く使用されている緩和治療です。 多くの研究が、ステージングBCLC A/Bの大型肝細胞癌患者に対するTACEの効果が低いことを示しています。 私たちの以前の前向き研究でも、TACEで治療された大規模なHCC患者の同様の結果が明らかになりました。 最近、私たちの予備的なパイロット研究の結果は、TACE と比較して、肝動注化学療法 (HAIC) が大きな HCC を伴う HCC の腫瘍反応を改善する可能性があることを示唆しました。

したがって、研究者は、TACE に対する HAIC の優位性を実証するために、この前向きな非ランダム化コントロールを実行しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

79

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • Cancer Center Sun Yat-sen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 75 歳までの年齢層。
  • KPS≥70;
  • HCC の診断は、欧州肝臓学会 (EASL) が使用する HCC の診断基準に基づいており、Barcelona Clinic Liver Cancer 病期分類システムに基づいて BCLC A または BCLC B として同時に病期分類されました。
  • 患者には、正確に測定できる腫瘍病変が少なくとも 1 つある必要があります。
  • 直径10cm以上の孤立性腫瘍で、左葉と右葉の両方に浸潤しています。または複数の腫瘍、最大の直径が7cm以上でした。
  • 肝臓外科専門家の委員会によるコンセンサスを得て切除不能と診断された;
  • 肝臓MDTのパネルによるコンセンサスを得て、TAIまたはTACEによる治療を命じられた;
  • TACE、TAI、化学療法または分子標的治療の過去の病歴はありません。
  • -Child-PughクラスAのみの肝硬変または肝硬変の状態はありません
  • -登録前の2週間に肝臓保護療法がなく、次の検査パラメータを満たしている:(a)血小板数≥75,000 /μL; (b)ヘモグロビン≧8.5g/dL;(c)総ビリルビン≦30mmol/L;(d)血清アルブミン

    ≥ 32 g/L;(e) ASL および AST ≤ 6 x 正常上限;(f) 血清クレアチニン

    ≤ 1.5 x 正常上限; (g) INR > 2.3 または正常範囲内の PT/APTT; (h) 絶対好中球数 (ANC) >1,500/mm3;

  • -プロトコルを理解し、書面によるインフォームドコンセント文書に同意して署名する能力。

除外基準:

  • -研究に参加する前の30日以内に臨床的に重大な消化管出血のある患者。
  • 抗不整脈療法を必要とする心室性不整脈などの治療に耐えられない重篤な心臓病の既知の患者
  • -腹水、消化管出血または肝性脳症を含む肝代償不全の証拠
  • -HIVの既知の病歴
  • 同種臓器移植の歴史
  • -治験薬またはこの試験に関連して投与された薬剤に対する既知または疑われるアレルギー。
  • 出血素因の証拠。
  • -他の出血/出血イベント> CTCAEグレード3 治験薬の初回投与から4週間以内
  • 治癒しない深刻な傷、潰瘍、または骨折
  • -転移性脳疾患を含む既知の中枢神経系腫瘍
  • 治療経過や経過観察を遵守できないコンプライアンス不良。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:肝動注化学療法
手順/手術: 肝動注化学療法薬: Folfox プロトコル。 オキサリプラチン、フルオロウラシル、およびロイコボリンの腫瘍栄養動脈を介した肝動脈内注入
オキサリプラチン、ロイコボリン、5-FU
他の名前:
  • TAI用Folfox
標準的な肝動脈カテーテルを大腿動脈から経皮的に導入した。 適切な肝動脈の選択的カテーテル法は、標準的な診断用カテーテルと蛍光透視ガイドを使用して実行されました。 複数の動脈供給(上腸間膜動脈を含む)の場合、各動脈によって供給される肝臓の割合を動脈造影図によって推定した。 支配的な供給動脈にカテーテルを最適に配置して逆流を最小限に抑えた後、カテーテルを固定し、注入チューブに接続しました。 左葉と右葉の両方に複数の腫瘍がある状態で、胃十二指腸動脈を塞栓し、注入のためにカテーテルを肝固有動脈に配置しました。 Folfoxプロトコルは、固定カテーテルから順次注入されました
アクティブコンパレータ:経動脈的化学塞栓術
手順/手術: 経動脈的化学塞栓術 薬物: TACE 薬物プロトコル。 リピオドールと化学療法薬(EADM、ロバプラチン、MMC)を混合した肝動脈内注入、およびポリビニルアルコール粒子(PVA)による塞栓術
以前の手順は、肝動注化学療法と同じでした。 カテーテルを最適な位置に配置した後、TACE Drug Protocol を注入しました。
化学療法薬(EADM、ロバプラチン、MMC)と混合したリピオドール、続いてポリビニルアルコール粒子(PVA)
他の名前:
  • 経動脈的化学療法および塞栓術の薬剤

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病勢制御率
時間枠:16ヶ月
RECISTに基づく最良の反応
16ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象
時間枠:HAIC および TACE の 30 日後
術後の有害事象は、CTCAE v4.03 に基づいて評価されました
HAIC および TACE の 30 日後
進行までの時間
時間枠:16ヶ月
16ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2017年1月24日

試験登録日

最初に提出

2017年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月7日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月7日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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