Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

HAIC по сравнению с TACE для большой и нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномы на стадии BCLC A/B

7 февраля 2017 г. обновлено: Shi Ming, Sun Yat-sen University

Эффективность и безопасность инфузионной химиотерапии печеночных артерий по сравнению с трансартериальной химиоэмболизацией у пациентов с крупной и нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой на стадии BCLC A/B

Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности инфузионной химиотерапии в печеночную артерию (HAIC) по сравнению с трансартериальной химиоэмболизацией (TACE) у пациентов с крупной и нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой на стадии BCLC A/B.

Обзор исследования

Подробное описание

Трансартериальная химиоэмболизация (ТАХЭ) является наиболее широко используемым паллиативным методом лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК). В то же время ряд исследований демонстрирует плохой эффект ТАХЭ у пациентов с крупной гепатоцеллюлярной карциномой стадии BCLC A/B. Наше предыдущее проспективное исследование также выявило аналогичные результаты у крупных пациентов с ГЦР, получавших ТАХЭ. Недавно результаты нашего предварительного пилотного исследования показали, что, по сравнению с ТАХЭ, инфузионная химиотерапия в печеночную артерию (HAIC) может улучшить ответ опухоли на ГЦК с большим ГЦК.

Таким образом, исследователи провели этот проспективный нерандомизированный контроль, чтобы продемонстрировать превосходство HAIC над TACE.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

79

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
        • Cancer Center Sun Yat-sen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возрастной диапазон от 18-75 лет;
  • КПС≥70;
  • Диагноз ГЦК был основан на диагностических критериях ГЦК, используемых Европейской ассоциацией по изучению печени (EASL), одновременно классифицированных как BCLC A или BCLC B на основе системы стадирования рака печени Барселонской клиники.
  • У пациентов должно быть хотя бы одно опухолевое поражение, которое можно точно измерить;
  • Солитарная опухоль диаметром ≥10 см, прорастающая как в левую, так и в правую доли; или множественные опухоли, диаметр наибольшей был более 7см.
  • Диагностирована как нерезектабельная с консенсусом группой экспертов по хирургии печени;
  • Рекомендовано лечение TAI или TACE с консенсусом панели MDT печени;
  • Отсутствие в анамнезе TACE, TAI, химиотерапии или молекулярно-таргетного лечения;
  • Нет Цирроз или цирротический статус только класса А по Чайлд-Пью
  • Отсутствие терапии для защиты печени за 2 недели до регистрации и соответствие следующим лабораторным параметрам: (а) количество тромбоцитов ≥ 75 000/мкл; (b) гемоглобин ≥ 8,5 г/дл; (c) общий билирубин ≤ 30 ммоль/л; (d) сывороточный альбумин

    ≥ 32 г/л; (e) ASL и AST ≤ 6 x верхняя граница нормы; (f) креатинин сыворотки

    ≤ 1,5 x верхний предел нормы; (g) МНО > 2,3 или ПВ/АЧТВ в пределах нормы; (h) Абсолютное количество нейтрофилов (ANC) >1500/мм3;

  • Способность понимать протокол, соглашаться и подписывать письменный документ информированного согласия.

Критерий исключения:

  • Пациенты с клинически значимым желудочно-кишечным кровотечением в течение 30 дней до включения в исследование.
  • Известны серьезные заболевания сердца, которые не поддаются лечению, такие как сердечные желудочковые аритмии, требующие антиаритмической терапии.
  • Признаки печеночной декомпенсации, включая асцит, желудочно-кишечное кровотечение или печеночную энцефалопатию.
  • Известная история ВИЧ
  • История аллотрансплантации органов
  • Известная или предполагаемая аллергия на исследуемые агенты или любой агент, назначенный в связи с этим испытанием.
  • Признаки геморрагического диатеза.
  • Любое другое кровотечение/кровотечение > CTCAE Grade 3 в течение 4 недель после первой дозы исследуемого препарата
  • Серьезная незаживающая рана, язва или перелом кости
  • Известные опухоли центральной нервной системы, включая метастатическое поражение головного мозга.
  • Плохая комплаентность, что не позволяет соблюдать курс лечения и последующее наблюдение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Инфузионная химиотерапия печеночной артерии
Процедура/Хирургия: Инфузионная химиотерапия в печеночную артерию Лекарство: Folfox Protocol. Печеночная внутриартериальная инфузия через питающие опухоль артерии оксалиплатина, фторурацила и лейковорина
оксалиплатин, лейковорин и 5-ФУ
Другие имена:
  • Фолфокс для TAI
Через бедренную артерию чрескожно вводили стандартный катетер в печеночную артерию. Селективную катетеризацию соответствующей печеночной артерии проводили с использованием стандартных диагностических катетеров и рентгеноскопического контроля. В случае множественного артериального кровоснабжения (включая верхнюю брыжеечную артерию) долю печени, снабжаемой каждой артерией, оценивали по артериограмме. После оптимального расположения катетера в доминирующей питающей артерии для обеспечения минимального рефлюкса катетер фиксировали и соединяли с инфузионной трубкой. При множественных опухолях как левой, так и правой доли эмболизировали гастродуоденальную артерию и устанавливали катетер в собственную печеночную артерию для инфузии. Протокол Folfox вводили через фиксированный катетер последовательно.
Активный компаратор: Трансартериальная химиоэмболизация
Процедура/операция: Трансартериальная химиоэмболизация Лекарство: Протокол лекарств TACE. Печеночная внутриартериальная инфузия липиодола, смешанного с химиотерапевтическими препаратами (ЭАДМ, лобаплатин и ММС), и эмболизация частицами поливинилового спирта (ПВА)
Предыдущая процедура была такой же, как и при инфузионной химиотерапии в печеночную артерию. После оптимального позиционирования катетера вводили лекарственный протокол ТАСЕ.
липиодол, смешанный с химиотерапевтическими препаратами (EADM, лобаплатин и MMC), а затем частицы поливинилового спирта (PVA)
Другие имена:
  • Препараты для трансартериальной химиотерапии и эмболизации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость контроля заболеваний
Временное ограничение: 16 месяцев
Лучший ответ на основе RECIST
16 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 30 дней после HAIC и TACE
Послеоперационные нежелательные явления классифицировались на основе CTCAE v4.03.
30 дней после HAIC и TACE
Время до прогресса
Временное ограничение: 16 месяцев
16 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться