呼吸困難のバイオマーカー (BIODYSPNEE)
2019年9月12日 更新者：Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
呼吸困難の原因を除去し、脳への影響を修正し、標的療法の開発を可能にするために、誘発された呼吸困難のヒトモデルにおける生物学的メカニズムを調査する。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は、呼吸困難に関連する特定の生物学と免疫学を特定することです。 呼吸困難のメカニズムをより深く理解することで、治療の可能性が広がります。
健康なボランティアは 2 種類の呼吸困難を受けます。 被験者はまず、両方のタイプの呼吸困難と呼吸困難測定スケールに精通します。 呼吸困難のさまざまな要素が測定されます。
血液検査は異なる時間（呼吸困難前、呼吸困難中、呼吸困難の60分後および90分後）に実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75013
- Centre d'Investigation Clinique Paris Est - Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康なボランティア
除外基準:
- 妊娠
- 進行中の痛み
- 呼吸器疾患
- 高度のうつ病、パニック障害、またはその他の重大な精神的健康上の問題
- フランス語が流暢ではない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：誘発された呼吸困難
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生体サンプルは、呼吸困難の実験室モデル（「仕事/努力」、「空気飢餓」）によって引き起こされる呼吸不快感の間およびその後に評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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呼吸困難におけるバイオメーカー
時間枠：60分
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誘発性呼吸困難のヒトモデルにおけるバイオマーカー
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60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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呼吸困難の強度との相関
時間枠：60分
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呼吸困難の強度とバイオマーカーの相関関係
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60分
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呼吸困難のタイプとの相関
時間枠：60分
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呼吸困難の種類とバイオマーカーの相関関係
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60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月23日
一次修了 (実際)
2019年1月8日
研究の完了 (実際)
2019年1月8日
試験登録日
最初に提出
2017年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月16日
最初の投稿 (実際)
2017年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月12日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
誘発された呼吸困難の臨床試験
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Centre Chirurgical Marie Lannelongueわからない