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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03056547
호흡곤란의 바이오마커 (BIODYSPNEE)
2019년 9월 12일 업데이트: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
유도된 호흡곤란의 인간 모델에서 생물학적 메커니즘을 탐색하여 호흡곤란의 원인을 제거하고 대뇌 충격을 수정하고 표적 치료법을 개발할 수 있도록 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 호흡곤란과 관련된 특정 생물학 및 면역학을 확인하는 것입니다. 호흡곤란의 메커니즘에 대한 더 나은 이해를 통해 치료 가능성을 열어줄 것입니다.
건강한 지원자는 두 가지 유형의 호흡곤란을 겪게 됩니다. 피험자는 호흡곤란과 호흡곤란 측정 척도의 두 가지 유형에 대해 먼저 잘 알고 있을 것입니다. 호흡곤란의 다른 구성요소가 측정됩니다.
혈액 검사는 서로 다른 시간에 수행됩니다(호흡곤란 전, 호흡곤란 중, 호흡곤란 후 60분 및 90분).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Paris, 프랑스, 75013
- Centre d'Investigation Clinique Paris Est - Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 지원자
제외 기준:
- 임신
- 계속되는 고통
- 호흡기 질환
- 높은 수준의 우울증, 공황 장애 또는 기타 심각한 정신 건강 문제
- 프랑스어에 능통하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 유도 호흡 곤란
|
호흡곤란의 실험실 모델("작업/노력", "공기 굶주림")에 의해 유발된 불편함을 호흡하는 동안 및 후에 생물학적 샘플을 평가할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
호흡곤란의 바이오메이커
기간: 60분
|
유도 호흡곤란의 인간 모델에서의 바이오마커
|
60분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
호흡곤란 강도와의 상관관계
기간: 60분
|
호흡곤란의 강도와 바이오마커 사이의 상관관계
|
60분
|
호흡곤란 유형과의 상관관계
기간: 60분
|
호흡곤란 유형과 바이오마커 간의 상관관계
|
60분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 23일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 8일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 16일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ADOREPS_5
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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유도 호흡 곤란에 대한 임상 시험
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University of Alabama at Birmingham완전한
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A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIIIRegional Hospital of Bolzano; Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza완전한