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急性心筋梗塞患者における入院時血糖値の予測値

2017年5月22日 更新者：George Motea Ghayes、Assiut University

一次経皮的血管形成術を受ける ST 上昇型心筋梗塞患者の入院時血糖値の予測値

冠動脈アテローム性動脈硬化症は、世界中で主要な死因です。 糖尿病は冠動脈疾患の有病率の増加と関連しています

血漿グルコースの増加は、糖尿病のない患者であっても、心筋梗塞の急性期によく見られる特徴です。 糖尿病の診断を受けていないストレス性高血糖症の患者は、うっ血性心不全、不整脈、心原性ショックのリスクが高く、院内死亡率と長期死亡率の両方が高かった。 以前の研究では、入院時の高血糖患者は、高血糖のない患者と比較して、梗塞サイズが大きく、予後が悪いことが示されています。

ストレス性高血糖は微小血管循環を損ない、ノーリフロー現象を引き起こす可能性があると報告されています。 リフロー現象は、高血糖患者で有意に頻繁ではなく、急性心筋梗塞患者では入院時血糖値の上昇に伴って徐々に増加しました。 さらに、入院時の血糖値が高い患者は、再狭窄を発症する可能性が高く、通常の入院時の血糖値を持つ患者と比較して、繰り返しの血行再建術が必要であり、心筋梗塞、ステント血栓症、および死亡を繰り返すリスクも高くなります。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院に入院した急性ST上昇型心筋梗塞患者

説明

包含基準:

-プライマリPCIを受ける真性糖尿病を持っていることが知られていない急性STセグメント上昇型心筋梗塞患者。

除外基準:

  • 糖尿病であることがわかっている患者（入院時に糖尿病であることがわかっており、食事療法、経口血糖降下薬、および/またはインスリンで治療された）。
  • -以前に一次経皮的介入および/または冠動脈バイパス移植を受けた患者（病状の変化）。
  • 重度の肝臓または腎臓疾患（病状の変化）を有する患者。
  • 貧血、腎臓病、または特定の血液疾患（サラセミア）の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ST上昇型心筋梗塞患者の入院時血糖値と入院転帰の相関
時間枠：1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：George Motea Doos, M.B.B.CH、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年12月1日

一次修了 (予想される)

2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月22日

最初の投稿 (実際)

2017年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月22日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Serum Blood Glucose Level

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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