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Valeur prédictive de la glycémie à l'admission chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde

22 mai 2017 mis à jour par: George Motea Ghayes, Assiut University

Valeur prédictive de la glycémie à l'admission chez les patients présentant un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST subissant une angioplastie percutanée primaire

L'athérosclérose coronarienne est la première cause de décès dans le monde. Le diabète sucré est associé à une prévalence accrue de maladies coronariennes

L'augmentation de la glycémie est une caractéristique courante de la phase aiguë de l'infarctus du myocarde, même chez les patients non diabétiques. Les patients présentant une hyperglycémie de stress, mais sans diagnostic préalable de diabète, présentaient un risque accru d'insuffisance cardiaque congestive, d'arythmie et de choc cardiogénique, ainsi qu'une augmentation de la mortalité hospitalière et à long terme. Des études antérieures ont démontré une taille d'infarctus plus grande et un pronostic plus sombre chez les patients hospitalisés atteints d'hyperglycémie lors de leur admission à l'hôpital par rapport aux patients sans hyperglycémie

Il a été rapporté que l'hyperglycémie de stress altère la circulation microvasculaire et peut conduire à un phénomène de non-refusion. Aucun phénomène de refusion n'était significativement plus fréquent chez les patients présentant une hyperglycémie et augmentait progressivement avec l'augmentation de la glycémie à l'admission chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde. De plus, les patients avec une glycémie élevée à l'admission sont plus susceptibles de développer une resténose et de nécessiter des procédures de revascularisation répétées par rapport à ceux avec une glycémie normale à l'admission et présentent également un risque accru d'infarctus du myocarde répété, de thrombose de stent et de décès.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST admis à l'hôpital universitaire d'Assiut

La description

Critère d'intégration:

Patients atteints d'infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST dont le diabète sucré n'est pas connu et qui subissent une ICP primaire.

Critère d'exclusion:

  • les patients connus pour être atteints de diabète sucré (diabète sucré connu à l'admission, qui a été traité par un régime alimentaire, des hypoglycémiants oraux et/ou de l'insuline).
  • Patients ayant déjà subi une intervention percutanée primaire et/ou un pontage aortocoronarien (modifiant l'état de la maladie).
  • Patients atteints d'une maladie grave du foie ou des reins (altération de l'état pathologique).
  • Patients souffrant d'anémie, de maladie rénale ou de certains troubles sanguins (thalassémie).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Corrélation entre le niveau de glycémie à l'admission chez les patients atteints d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST et les résultats hospitaliers
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: George Motea Doos, M.B.B.CH, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2017

Première publication (Réel)

24 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Serum Blood Glucose Level

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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