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Valor predictivo de la glucemia al ingreso en pacientes con infarto agudo de miocardio

22 de mayo de 2017 actualizado por: George Motea Ghayes, Assiut University

Valor predictivo de la glucemia al ingreso en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST sometidos a angioplastia percutánea primaria

La aterosclerosis coronaria es la principal causa de muerte en todo el mundo. La diabetes mellitus se asocia con una mayor prevalencia de enfermedad de las arterias coronarias

El aumento de la glucosa plasmática es una característica común en la fase aguda del infarto de miocardio, incluso en pacientes sin diabetes. Los pacientes con hiperglucemia de estrés, pero sin diagnóstico previo de diabetes, tenían un mayor riesgo de insuficiencia cardíaca congestiva, arritmia y shock cardiogénico, así como una mayor mortalidad hospitalaria y a largo plazo. Estudios previos han demostrado mayor tamaño del infarto y peor pronóstico en pacientes con hiperglucemia al ingreso hospitalario en comparación con pacientes sin hiperglucemia

Se ha informado que la hiperglucemia por estrés altera la circulación microvascular y puede conducir a un fenómeno de falta de reflujo. El fenómeno de no reflujo fue significativamente más frecuente entre los pacientes con hiperglucemia y aumentó progresivamente con el aumento de la glucemia al ingreso en pacientes con infarto agudo de miocardio. Además, los pacientes con niveles altos de glucosa al ingreso tienen más probabilidades de desarrollar reestenosis y requieren procedimientos de revascularización repetidos en comparación con aquellos con niveles normales de glucosa al ingreso y también tienen un mayor riesgo de infarto de miocardio repetido, trombosis del stent y muerte.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST admitidos en el Hospital Universitario de Assiut

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST sin diabetes mellitus conocida que se someten a ICP primaria.

Criterio de exclusión:

  • pacientes con diabetes mellitus conocida (diabetes mellitus conocida al ingreso, que se trató con dieta, medicamentos hipoglucemiantes orales y/o insulina).
  • Pacientes con Intervención Percutánea Primaria previa y/o Injerto de Bypass de Arteria Coronaria (estado de enfermedad alterado).
  • Pacientes con enfermedad hepática o renal severa (estado de enfermedad alterado).
  • Pacientes con anemia, enfermedad renal o ciertos trastornos de la sangre (talasemia).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación del nivel de glucosa en sangre al ingreso en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST y resultado hospitalario
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: George Motea Doos, M.B.B.CH, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Serum Blood Glucose Level

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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