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健康行動変化のメカニズムを理解する

2023年7月27日 更新者:Angela Bryan、University of Colorado, Boulder
この研究は、インセンティブと健康行動への関与、特に果物と野菜の摂取との関係に影響を与える可能性のある心理的要因を調査することを目的としています。 さらに、行動エンゲージメントに対する 2 つの異なるインセンティブ スケジュールの影響を比較します。一方は即時報酬を提供します (つまり、 報酬を毎日受け取るもの)と、遅延した報酬を提供するもの(つまり、 (研究期間の終了時に受け取る報酬)、報酬が提供されない対照条件。 研究参加者は、3 週間にわたって毎日の果物と野菜の摂取量を報告し、2 つのインセンティブ条件で、果物と野菜の摂取量に対して少額の金銭報酬を受け取ります。 3 週間の報告と報酬期間の後、参加者は報酬の停止後の心理構造と行動関与を測定する 2 つの追加評価を完了します。 この研究では、認知的および擬人化的要因が介入反応と心理的構造への影響にどのように寄与する可能性があるかも調査されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Boulder、Colorado、アメリカ、80309
        • University of Colorado Boulder

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 果物と野菜の摂取量は 1 日あたり 3 サービング未満にする
  • ベースライン セッション後 3 週間は毎日インターネットにアクセス
  • PayPal のアカウントを持っている、または作成する予定がある
  • 自己申告の身長と体重からBMIが25以上である

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:自己監視制御
果物と野菜の摂取量を毎日追跡する
果物と野菜の摂取量を記録する
実験的:毎日のインセンティブ
果物と野菜の消費に対するインセンティブを毎日配信
果物と野菜の摂取量を記録する
果物や野菜の消費に対する日次支払い
実験的:遅延一時金インセンティブ
介入終了時に果物と野菜の消費に対するインセンティブを一括で提供
果物と野菜の摂取量を記録する
野菜や果物の消費に対する一括支払い

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
果物と野菜の摂取量、1週間あたりの摂取量
時間枠:3週間
3週間
果物と野菜の摂取量、1週間あたりの摂取量
時間枠:5週間
5週間
知覚された行動制御スケールスコア
時間枠:3週間
3週間
知覚された行動制御スケールスコア
時間枠:5週間
5週間
態度スケールスコア
時間枠:3週間
3週間
態度スケールスコア
時間枠:5週間
5週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
内発的動機づけスケールのスコア
時間枠:3週間
3週間
内発的動機づけスケールのスコア
時間枠:5週間
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月13日

一次修了 (実際)

2018年2月21日

研究の完了 (実際)

2018年3月30日

試験登録日

最初に提出

2017年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月16日

最初の投稿 (実際)

2017年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月27日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 16-0700

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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