- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03192254
Comprender los mecanismos del cambio de comportamiento de salud
27 de julio de 2023 actualizado por: Angela Bryan, University of Colorado, Boulder
Esta investigación busca examinar los factores psicológicos que pueden afectar la relación entre los incentivos y el compromiso con el comportamiento saludable, específicamente el consumo de frutas y verduras.
Además, comparará el impacto de dos programas de incentivos diferentes en el compromiso del comportamiento, uno que proporciona recompensas inmediatas (es decir,
recompensas recibidas diariamente) y otra que proporciona recompensas retrasadas (es decir,
recompensas recibidas al final del período de estudio), con una condición de control en la que no se ofrecen recompensas.
Los participantes del estudio proporcionarán informes de su consumo de frutas y verduras cada día durante tres semanas y, en las dos condiciones de incentivo, recibirán pequeñas recompensas monetarias por su consumo de frutas y verduras.
Después del período de informes y recompensas de tres semanas, los participantes completarán dos evaluaciones adicionales, midiendo los constructos psicológicos y el compromiso del comportamiento después del cese de las recompensas.
El estudio también examinará cómo los factores cognitivos y antropomórficos pueden contribuir a la respuesta a la intervención y los efectos sobre los constructos psicológicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
68
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Estados Unidos, 80309
- University of Colorado Boulder
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consumir menos de 3 porciones/día de frutas y verduras
- Acceso diario a Internet durante 3 semanas después de la sesión inicial
- Tener o estar dispuesto a crear una cuenta en PayPal
- IMC mayor o igual a 25, a partir de la altura y el peso autoinformados
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Control de autosupervisión
Seguimiento diario del consumo de frutas y verduras
|
registro del consumo de frutas y verduras
|
|
Experimental: Incentivos diarios
Incentivos al consumo de frutas y verduras entregados diariamente
|
registro del consumo de frutas y verduras
pagos diarios por consumir frutas y verduras
|
|
Experimental: Incentivos de suma global retrasada
Incentivos al consumo de frutas y verduras entregados en un solo pago al final de la intervención
|
registro del consumo de frutas y verduras
pagos a tanto alzado por el consumo de frutas y verduras
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Consumo de frutas y verduras, raciones por semana
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
|
Consumo de frutas y verduras, raciones por semana
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Puntuación de la escala de control conductual percibido
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
|
Puntuación de la escala de control conductual percibido
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Puntuación de la escala de actitud
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
|
Puntuación de la escala de actitud
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Puntuación de la escala de motivación intrínseca
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
|
Puntuación de la escala de motivación intrínseca
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
21 de febrero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
20 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16-0700
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre autocontrol
-
Lady Davis InstituteTerminadoEsclerosis sistemica | EsclerodermiaCanadá
-
Lady Davis InstituteTerminadoEsclerosis sistemica | EsclerodermiaCanadá
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityTerminadoDispositivo ineficazHong Kong
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalReclutamientoQuirúrgico No Cardiaco | Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)Estados Unidos, Alemania
-
Brigham and Women's HospitalTerminadoSíndrome del anciano frágil | Fragilidad | Envejecimiento | Síndrome de FragilidadEstados Unidos
-
Singapore General HospitalKK Women's and Children's Hospital; SingHealth PolyclinicsTerminado
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)Terminado
-
Whisper.aiSan Jose State UniversityReclutamientoPérdida de la audiciónEstados Unidos
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Reclutamiento
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustUniversity of Oxford; National Institute for Health Research, United KingdomTerminadoApnea del Sueño Obstructiva | Apnea posicional del sueñoReino Unido