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修正された「プロビデンス」ペディキャストスリング対キャストとスリング

2017年6月19日 更新者:Aristides Cruz、Lifespan

小児上肢骨折後のスリング使用に対する患者と親の満足度:ランダム化比較試験

小児上肢骨折後の固定のためのカスタムメイドのスリングと市販のスリングの比較。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

71

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • オンコールの整形外科レジデントによって小児救急部門 (ED) で評価された 0 ~ 18 歳の患者
  • 上肢骨折(手首、前腕、または肘)の患者で、長い腕のギプスを配置する必要がありました。

除外基準:

  • 開放骨折
  • 複数のレベルでの骨折 (例: 手首と肘の骨折)
  • 即時/緊急手術を必要とする骨折
  • 何らかの理由で入院を必要とする患者
  • 何らかの理由で二枚貝のLAC

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:通常のスリング
実験的:キャストスリング
すぐに入手できる鋳造材料を使用したカスタムメイドのスリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者満足度スコア
時間枠:1週間
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2016年12月31日

研究の完了 (実際)

2016年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月19日

最初の投稿 (実際)

2017年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月19日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 400316

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

通常のスリングの臨床試験

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