改良的“Providence”Pedi Cast-Sling vs.Cast and Sling
2017年6月19日 更新者：Aristides Cruz、Lifespan
儿童上肢骨折后患者和家长对吊带使用的满意度：一项随机对照试验
检查定制吊带与现成吊带在小儿上肢骨折后的固定效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
71
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 14年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 0-18 岁的患者在儿科急诊科 (ED) 由随叫随到的骨科医生进行评估
- 需要放置长臂石膏的上肢骨折（手腕、前臂或肘部）的患者。
排除标准：
- 开放性骨折
- 多层次骨折（例如 手腕和肘部骨折）
- 需要立即/紧急手术的骨折
- 因任何原因需要入院的患者
- 出于任何原因的双壳 LAC
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：常规吊带
|
|
|
实验性的：吊带
|
使用现成的铸造材料定制吊带
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
患者满意度评分
大体时间：1周
|
1周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月31日
研究完成 (实际的)
2016年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月19日
首次发布 (实际的)
2017年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月19日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
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