- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03192683
Modifisert "Providence" Pedi Cast-Sling vs. Cast og Sling
19. juni 2017 oppdatert av: Aristides Cruz, Lifespan
Pasient- og foreldretilfredshet med bruk av seil etter pediatriske øvre ekstremitetsfrakturer: en randomisert kontrollert prøvelse
Undersøker skreddersydd seil vs. hylleseil for immobilisering etter brudd på pediatriske øvre ekstremiteter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
71
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 16 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter i alderen 0-18 år som ble evaluert i pediatrisk akuttmottak (ED) av ortopedbeboer på vakt
- pasienter med brudd på øvre ekstremiteter (håndledd, underarm eller albue) som krevde plassering av gips.
Ekskluderingskriterier:
- åpne brudd
- brudd på flere nivåer (f.eks. håndledd OG albuebrudd)
- brudd som krever umiddelbar/umiddelbar operasjon
- pasienter som trenger innleggelse uansett årsak
- toskallede LAC-er uansett grunn
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Vanlig slynge
|
|
Eksperimentell: Støpe-slynge
|
Skreddersydd slynge med lett tilgjengelige støpematerialer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Poeng for pasienttilfredshet
Tidsramme: 1 uke
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2016
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2016
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juni 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2017
Først lagt ut (Faktiske)
20. juni 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. juni 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2017
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 400316
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Vanlig slynge
-
Coloplast A/SFullførtStressurininkontinensForente stater, Canada
-
Coloplast A/SAktiv, ikke rekrutterendeUrininkontinens, stressSpania, Belgia, Frankrike, Tyskland, Italia
-
Coloplast A/SFullførtStressurininkontinensSpania, Frankrike, Italia, Tyskland, Nederland
-
Coloplast A/SFullførtStressurininkontinensForente stater, Canada
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringStressurininkontinensEgypt
-
HealthCore-NERIUniversity of California, San Diego; University of Maryland; University of... og andre samarbeidspartnereFullførtUrininkontinensForente stater
-
Stanford UniversityTilbaketrukket
-
Boston Scientific CorporationFullførtStressurininkontinensForente stater, Australia
-
Boston Scientific CorporationFullført
-
NICHD Pelvic Floor Disorders NetworkEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullførtUrininkontinens, stress | Urininkontinens, UrgeForente stater