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1 つの病院におけるすべての肥満手術の OS 麻酔フォローアップ

2019年11月17日 更新者:Jan Mulier、AZ Sint-Jan AV

肥満手術における麻酔投与の遡及的分析

人口統計上の患者データ、麻酔と手術の情報、術後の回復と合併症(ある場合)を登録するデータベース。

調査の概要

詳細な説明

肥満治療を受けるすべての患者は、治療終了後に医療記録にある情報に基づいてデータベースに入力されます。

研究には終点がなく、手順が実行される限りデータが収集され続けます。

データは、個々の患者のケアを改善するために行われる臨床治療の変更による質と転帰の変化に関する医学的疑問が生じた場合に、断続的に分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Bruno Dillemans, MD

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Brugge、ベルギー、8000
        • 募集
        • Azsintjan
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • jan P mulier, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肥満手術を受けるすべての患者

説明

包含基準:

  • すべての肥満治療処置

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後1か月後の術後合併症。
時間枠:1ヶ月のフォローアップ
合併症を説明するために使用される Clavien-Dindoo 分類クラス 2 ~ 5
1ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Marco lanckneus, MD、AZ Sint-Jan AV

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2004年1月1日

一次修了 (予想される)

2030年12月1日

研究の完了 (予想される)

2030年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月26日

最初の投稿 (実際)

2017年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月17日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OS bariatric database

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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