OS Anestesia Follow-up di tutte le procedure bariatriche in un ospedale
17 novembre 2019 aggiornato da: Jan Mulier, AZ Sint-Jan AV
Analisi retrospettiva della consegna dell'anestesia per la chirurgia bariatrica
Database che registra i dati demografici del paziente, le informazioni sull'anestesia e sulla chirurgia, il recupero postoperatorio e le eventuali complicanze.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ogni paziente sottoposto a procedura bariatrica viene inserito nel data base al termine della procedura, sulla base delle informazioni disponibili nella cartella clinica.
lo studio non ha un punto finale e continua a raccogliere dati finché vengono eseguite le procedure.
I dati vengono analizzati in modo intermittente quando sorgono domande mediche sulla qualità e sui cambiamenti dei risultati dovuti a cambiamenti nel trattamento clinico adottato per migliorare la cura del singolo paziente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Bruno Dillemans, MD
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jan P Mulier, MD PhD
- Numero di telefono: 050452490
- Email: jan.mulier@azsintjan.be
Luoghi di studio
-
-
-
Brugge, Belgio, 8000
- Reclutamento
- Azsintjan
-
Contatto:
- j p mulier, MD PhD
- Numero di telefono: 00 32 50 45 21 93
- Email: anesthesie@azsintjan.be
-
Investigatore principale:
- jan P mulier, PhD
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti sottoposti a chirurgia bariatrica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutte le procedure bariatriche
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Complicanze postoperatorie il primo mese dopo l'intervento.
Lasso di tempo: follow-up di un mese
|
Classe di classificazione Clavien-Dindoo da 2 a 5 utilizzata per descrivere le complicanze
|
follow-up di un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Marco lanckneus, MD, AZ Sint-Jan AV
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2004
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2030
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 giugno 2017
Primo Inserito (Effettivo)
27 giugno 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 novembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 novembre 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OS bariatric database
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .